ethyl (Z)-2-cyano-3-methoxyacrylate | 42466-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: ethyl (Z)-2-cyano-3-methoxyacrylate
• 英文别名: Z-2-Cyano-3-methoxy-acrylsaeureethylester；Ethyl (2Z)-2-cyano-3-methoxy-2-propenoate；ethyl (Z)-2-cyano-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 42466-68-2
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: KAFVHDPIBCRLNV-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-cyano-3-methoxyacrylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 6,6-dimethyl-9-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼和6,6-二甲基-9-氧代-4,5,6,7,8,9-六氢吡唑并[5,1-b]喹唑啉的1,3,4-恶二唑衍生物的合成和抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列新的6,6-二甲基-9-氧代-4,5,6,7,8,9-六氢吡唑并[5,1-b]喹唑啉取代苯磺酰肼和1,3,4-恶二唑衍生物，并使用光谱技术表征。这些化合物对禽副粘病毒（APMV-1）的抗病毒活性已经过筛选，结果表明部分化合物具有良好的抗病毒活性

  DOI：

  10.3184/174751917x14894997017694
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 原甲酸三甲酯 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到ethyl (Z)-2-cyano-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼和6,6-二甲基-9-氧代-4,5,6,7,8,9-六氢吡唑并[5,1-b]喹唑啉的1,3,4-恶二唑衍生物的合成和抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列新的6,6-二甲基-9-氧代-4,5,6,7,8,9-六氢吡唑并[5,1-b]喹唑啉取代苯磺酰肼和1,3,4-恶二唑衍生物，并使用光谱技术表征。这些化合物对禽副粘病毒（APMV-1）的抗病毒活性已经过筛选，结果表明部分化合物具有良好的抗病毒活性

  DOI：

  10.3184/174751917x14894997017694

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• 2-(2 Or 4-substituted aryloxy)-phenol derivatives as antibacterial agents
  申请人：Huang Liren

  公开号：US20060211697A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having a heterocyclic or polar functional substitution attached through a N—C or C—C bond at the position para or ortho relative to oxygen bridge on non-phenolic phenyl ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1 and Formula 2:

  抗微生物化合物、组合物和治疗方法，其治疗方法是给予2-芳氧基苯酚衍生物，其在非酚苯环上的氧桥相对位置上通过N-C或C-C键连接有杂环或极性功能基团，以及它们的制备和形成方法，其中化合物通常为公式1和公式2：
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
  申请人：Suzuki Keiko

  公开号：US20120108639A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a compound having excellent regulating action on blood lipid level that is represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein, in one embodiment, A represents a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclyl group; R 1 represents COOH; each R 2 represents an alkyl; each R 3 represents an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenylalkyl; m represents 0, 1, 2, or 3; n represents 0 or 1; each of R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 represents H, an alkyl; and B represents an optionally substituted naphthyl, an optionally substituted aromatic heterocyclyl, or a group represented by the following formula (II) wherein each of B 1 and B 2 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted aromatic heterocyclyl.

  本发明提供了一种具有优异的调节血脂水平作用的化合物，其表示为以下通式(I)或其药学上可接受的盐，其中，在一种实施例中，A代表5-成员含氮芳香杂环基；R1代表COOH；每个R2代表烷基；每个R3代表可选取代的苯基，可选取代的苯基烷基；m代表0、1、2或3；n代表0或1；每个R4、R5、R6和R7代表H，烷基；B代表可选取代的萘基，可选取代的芳香杂环基，或由以下公式(II)表示的基团，其中，每个B1和B2代表可选取代的苯基或可选取代的芳香杂环基。
• 2-(2 OR 4-SUBSTITUTED ARYLOXY)-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Emergent Product Development Gaithersburg Inc.

  公开号：EP1838300A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• SUBSTITUTED AMINOBENZYL HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR AND/OR PI3K INHIBITORS
  申请人：Mekanistic Therapeutics LLC

  公开号：US20220213054A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  This disclosure is in the field of medicinal chemistry, and relates to a new class of small-molecules having the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, or an isotopic variant thereof, wherein the variables Ring A, X, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, and p are described herein, which function as dual inhibitors of EGFR proteins and PI3K proteins. The disclosure further relates to the use of the compounds described herein as therapeutics for the treatment of diseases and conditions mediated by EGFR proteins and/or PI3K proteins, such as cancer and other diseases.