5-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 74409-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 74409-16-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: ZHUCCRFRDUXTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 以 1,4-二氧六环 、 甲酸 为溶剂， 以91.8%的产率得到pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [1,5-C] quinazoline derivatives and their use in treating

  摘要：

  提供具有结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1是羧基;羟甲基; CO.sub.2 R.sup.3其中R.sup.3是低碳基，Li.sup.+, Na.sup.+或K.sup.+;或##STR2##R.sup.2是氢，低碳基，芳基或三氟甲基; X是氢，低碳基，低碳氧基，卤素（Cl，Br和F）或三氟甲基。这些化合物可用作抗过敏剂。

  公开号：

  US04198412A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-(2-aminophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-c]喹唑啉-2-羧酸酯作为新型兴奋性氨基酸拮抗剂的合成与生物评价。

  摘要：

  在最近的论文中（Catarzi，D .; et al.J.Med.Chem.1999，42，2478-2484; 2000，43，3824-3826; 2001，44，3157-3165），我们报道了一组对Gly / NMDA和/或AMPA受体有活性的4,5-二氢-4-氧代-1,2,4-三唑并[1,5-a]喹喔啉-2-羧酸酯（TQXs）。在本工作中，一组5,6-二氢-5-氧代吡唑并[1,5-c]喹唑啉-2-羧酸酯1a，b-4a的合成及其与Gly / NMDA，AMPA和KA受体的结合亲和力，b，5a，6a和7a，b-9a，b，（+/-）-5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉-2,5-二羧酸酯10a，b和11a，b以及（+/-）-1,5,6,10b-四氢-5-氧代-吡唑并[1,5-c]喹唑啉-2-羧酸酯12a，b-14a，b。结合结果表明化合物1a，b-4a，b，5a，6a和7a，b-9a，b显示出良好的Gly

  DOI：

  10.1021/jm010995b

文献信息

• 5-(Optionally substituted 2-aminophenyl)-1H-pyrazole-3-methanol
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04239896A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  Intermediates are provided having the structure ##STR1## wherein X is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl. These intermediates are useful in preparing pyrazolo[1,5-c]quinazoline anti-allergy compounds.

  提供了结构为##STR1##的中间体，其中X是氢，低烷基，低烷氧基，卤素或三氟甲基。这些中间体在制备吡唑酰基[1,5-c]喹唑啉抗过敏化合物中很有用。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：BISCHOFF Alexander

  公开号：US20090221583A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的吡啶二元衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• US3899508A
  申请人：——

  公开号：US3899508A

  公开（公告）日：1975-08-12
• US4198412A
  申请人：——

  公开号：US4198412A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4239896A
  申请人：——

  公开号：US4239896A

  公开（公告）日：1980-12-16