摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate | 235789-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
英文别名
methyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
methyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
235789-31-8
化学式
C17H13FN2O2
mdl
MFCD03720657
分子量
296.301
InChiKey
SPQJBAUZMNPEHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Design and biological evaluation of novel hybrids of 1, 5-diarylpyrazole and Chrysin for selective COX-2 inhibition
    摘要:
    The overexpress of COX-2 was clearly associated with carcinogenesis and COX-2 as a possible target has long been exploited for cancer therapy. In this work, we described the design and synthesis of a series of diarylpyrazole derivatives integrating with chrysin. Among them, compound e9 exhibited the most potent inhibitory activity against COX-2 and antiproliferative activity against Hela cells with IC50 value of 1.12 mu M. Further investigation revealed that e9 could induce apoptosis of Hela cells by mitochondrial depolarization and block the G1 phase of cell cycle in a dose-dependent manner. Besides, molecular docking simulation results was further confirmed that e9 could bind well with COX-2. In summary, compound e9 may be promising candidates for cancer therapy.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.07.022
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙酮盐酸sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 methyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    发现具有吲哚部分的吡唑-碳酰肼作为微管蛋白聚合抑制剂和抗肿瘤候选物
    摘要:
    在这项工作中,合成了一系列含吲哚的吡唑-碳酰肼衍生物A1-A25 ,并评估了它们对微管蛋白聚合抑制和有丝分裂突变的生物活性。为了将吲哚基团引入 CA-4 模式,首次使用碳酰肼接头。作为最高命中率,A18表明具有显着的抗增殖功效和微管蛋白聚合抑制活性。推断与阳性对照秋水仙碱相当的抗微管蛋白作用,A18表明明显较低的细胞毒性。细胞划痕试验显示A18可以阻断细胞迁移,而共聚焦成像显示A18可以通过类似秋水仙碱的方法诱发有丝分裂灾难。对接模拟可视化了A18的可能结合模式。有了这项工作中的信息,一些关于修改的新提示可能会涉及进一步的微管蛋白相关调查。
    DOI:
    10.1002/ddr.22016
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Herbicidal Activity of 1,5-Diarylpyrazole Derivatives.
    作者:Noriaki KUDO、Satoru FURUTA、Misa TANIGUCHI、Takeshi ENDO、Kazuo SATO
    DOI:10.1248/cpb.47.857
    日期:——
    A series of diarylpyrazolecarboxylates and carboxamides were prepared, and their herbicidal activities were investigated. Some of these compounds showed noticeable pre-emergent herbicidal activities against various kinds of weeds. Among the synthesized compounds, methyl 4-chloro-1-(2, 5-difluorophenyl)-5-(4-flurophenyl)-pyzazole-3-carboxylate 19t exhibited good activity. Diarylimidazolecarboxylates and carboxamides were also synthesized, but they did not show any herbicidal activities.
    制备了一系列二芳基吡唑羧酸盐和羧酰胺,并研究了它们的除草活性。其中一些化合物对各种杂草具有明显的萌前除草活性。在合成的化合物中,4--1-(2, 5-二氟苯基)-5-(4-氟苯基)-哒唑-3-羧酸甲酯 19t 表现出良好的活性。还合成了二咪唑羧酸盐和羧酰胺,但它们没有显示出任何除草活性。
查看更多