(1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-diol | 192128-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-diol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4S,8R,9R,10R,11S,12S,17R)-6-oxahexacyclo[9.6.2.23,9.02,10.04,8.012,17]henicosa-14,18,20-triene-13,16-diol
• CAS: 192128-31-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: RLEHEFBZJWKSJL-LUXGNJQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-diol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-13,15,18,20-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970299c
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2α,3β,6β,7α,8α,9α,13α)-3,4,5,6-tetrachloro-16,16-dimethoxy-11-oxapentacyclo[6.5.2.1^3,6.0^2,7.0^9,13]hexadeca-4,14-diene 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 cerium(III) chloride 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (1α,2α,3α,4α,8α,9α,10α,11α,12α,17α)-6-oxahexacyclo[9.6.2.2.1^3,9.0^2,10.0^4,8.0^12,17]heneicosa-14,18,20-trien-13,16-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970299c

文献信息

• Synthesis and Transannular Reactions of a Polycyclic Compound Containing Three Parallel Face-to-Face Double Bonds
  作者：Cheng-Tung Lin、Nae-Jen Wang、Hsien-Zong Tseng、Teh-Chang Chou

  DOI：10.1021/jo970299c

  日期：1997.7.1