Methanesulfonic acid (S)-3-(2-bromo-ethoxy)-4-triisopropylsilanyloxy-butyl ester | 376590-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-3-(2-bromo-ethoxy)-4-triisopropylsilanyloxy-butyl ester
• 英文别名: [(3S)-3-(2-bromoethoxy)-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 376590-78-2
• 化学式: C₁₆H₃₅BrO₅SSi
• 分子量: 447.506
• InChiKey: WCUNFSFOZGJXFY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-3-(2-bromo-ethoxy)-4-triisopropylsilanyloxy-butyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (9S)-6,7,10,11-tetrahydro-9-(hydroxymethyl)-9H,18H-5,21:12,17-dimethenodibenzo[e,k]pyrrolo[3,4-h][1,4,13 ]-oxadiazacyclohexadecine-18,20(19H)-dione
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Strategy to Macrocyclic Bisindolylmaleimides. An Efficient Formal Synthesis of LY 333531

  摘要：

  [GRAPHICS]The ability to employ a bromo alcohol as a nucleophile in a palladium-catalyzed dynamic kinetic asymmetric transformation leads to an efficient synthesis of a selective PKC inhibitor under clinical development.

  DOI：

  10.1021/ol016666v
• 作为产物：
  描述：

  以87的产率得到Methanesulfonic acid (S)-3-(2-bromo-ethoxy)-4-triisopropylsilanyloxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2001, 3, 3409-3411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Enantioselective Strategy to Macrocyclic Bisindolylmaleimides. An Efficient Formal Synthesis of LY 333531
  作者：Barry M. Trost、Weiping Tang

  DOI：10.1021/ol016666v

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]The ability to employ a bromo alcohol as a nucleophile in a palladium-catalyzed dynamic kinetic asymmetric transformation leads to an efficient synthesis of a selective PKC inhibitor under clinical development.
• Org. Lett. 2001, 3, 3409-3411
  作者：

  DOI：——

  日期：——