1-morpholino-2-nitropropylene | 102631-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-morpholino-2-nitropropylene
• 英文别名: 4-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)morpholine；4-(2-nitroprop-1-enyl)morpholine
• CAS: 102631-85-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: QDFFEVUNLGYYDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholino-2-nitropropylene 、 3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼乙醇酸酯催化芳香醛，1-甲硫基-2-硝基烯烃和3-氨基唑的三组分偶联：反应途径和中间体形成的特征。

  摘要：

  通过氨基唑，吗啉代-硝基烯烃和芳香醛的多组分反应在三氟化硼醚化物的催化反应中获得了4,7-二氢-6-硝基-7-Ar-5-R-氮杂[1,5-a]嘧啶。确定了最佳反应条件，并证明了目标区域异构体的形成。确定了多组分转化的途径，包括形成偶氮基-硝基烯烃。假定在三氟化硼醚化物的催化过程中，吗啉代-硝基烯烃会转化为相应的硝基炔。对于与4-硝基苯甲醛的多组分反应，已经提出了排除形成侧区域异构体的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02286

文献信息

• Three-Component Coupling of Aromatic Aldehydes, 1-Morpholino-2-nitroalkenes, and 3-Aminoazoles via Boron Trifluoride Etherate Catalysis: Reaction Pathway and Features of the Formation of Intermediates
  作者：Daniil N. Lyapustin、Evgeny N. Ulomsky、Timur O. Zanakhov、Vladimir L. Rusinov

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02286

  日期：2019.12.6

  4,7-Dihydro-6-nitro-7-Ar-5-R-azolo[1,5-a]pyrimidines were obtained by the multicomponent reaction of aminoazoles, morpholino-nitroalkenes, and aromatic aldehydes in the catalysis of boron trifluoride etherate. The optimal reaction conditions were determined, and the formation of the target regioisomer was demonstrated. The pathway for multicomponent transformation, including the formation of azolyl-nitroalkene

  通过氨基唑，吗啉代-硝基烯烃和芳香醛的多组分反应在三氟化硼醚化物的催化反应中获得了4,7-二氢-6-硝基-7-Ar-5-R-氮杂[1,5-a]嘧啶。确定了最佳反应条件，并证明了目标区域异构体的形成。确定了多组分转化的途径，包括形成偶氮基-硝基烯烃。假定在三氟化硼醚化物的催化过程中，吗啉代-硝基烯烃会转化为相应的硝基炔。对于与4-硝基苯甲醛的多组分反应，已经提出了排除形成侧区域异构体的条件。