3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 1803601-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-ethyl-1-methylpyrazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1803601-55-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃*ClH
• mdl: MFCD28246298
• 分子量: 161.634
• InChiKey: DROGTSCOHNULDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯磺酰氟 、 3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到3-[(3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfamoyl]benzene-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  （氯磺酰基）苯磺酰基氟化物—组合化学的多功能构建基块：共价抑制剂库的设计，合成和评估

  摘要：

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00130