1-Cyclohexyl-pent-1-yn-3-one | 91658-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-pent-1-yn-3-one
• 英文别名: 1-Cyclohexylpent-1-yn-3-one
• CAS: 91658-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: HHCVFZLBSDYELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 丙酸酐 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以80%的产率得到1-Cyclohexyl-pent-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  改进的α，β-炔基酮的高效合成。乙炔锂与三氟化硼醚化物反应生成的中间体的性质

  摘要：

  多种α，β-炔酮的在非常高的产率合成了通过锂alkynyltrifluoroborates和羧酸酐的一个非常容易分子间反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81192-8

文献信息

• BROWN, H. C.;RACHERLA, U. S.;SINGH, SHANKAR, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 25, 2411-2414
  作者：BROWN, H. C.、RACHERLA, U. S.、SINGH, SHANKAR, M.

  DOI：——

  日期：——
• Improved highly efficient synthesis of α,β-acetylenic ketones. Nature of the intermediate from the reaction of lithium acetylide with boron trifluoride etherate
  作者：Herbert C. Brown、Uday S. Racherla、Shankar M. Singh、Richard B. Wetherill

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81192-8

  日期：1984.1

  A wide variety of α,β-acetylenic ketones were synthesized in very high yields via an exceptionally facile intermolecular reaction of lithium alkynyltrifluoroborates and carboxylic acid anhydrides.

  多种α，β-炔酮的在非常高的产率合成了通过锂alkynyltrifluoroborates和羧酸酐的一个非常容易分子间反应。