5,8-dimethoxy-2-(α-hydroxy-α-methylbenzyl)-1-naphthoic acid lactone | 101671-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-2-(α-hydroxy-α-methylbenzyl)-1-naphthoic acid lactone
• 英文别名: 6,9-Dimethoxy-3-methyl-3-phenylnaphtho[1,2-c]furan-1(3H)-one；6,9-dimethoxy-3-methyl-3-phenylbenzo[g][2]benzofuran-1-one
• CAS: 101671-07-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: LIIPVCMKVCMEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-2-(α-hydroxy-α-methylbenzyl)-1-naphthoic acid lactone 在 氢氧化钾 、 氢氟酸 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,4-dimethoxy-7,12-dimethylbenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8-dimethoxy-1-naphthoic acid and 1,4-dimethoxy-7,12-dimethylbenz[a]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a057
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,8-diketo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1-naphthoate 在 氢氧化钾 、 四甲基乙二胺 、 五氯化磷 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5,8-dimethoxy-2-(α-hydroxy-α-methylbenzyl)-1-naphthoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8-dimethoxy-1-naphthoic acid and 1,4-dimethoxy-7,12-dimethylbenz[a]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a057

文献信息

• NEWMAN M. S.; KHANNA V. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1921-1922
  作者：NEWMAN M. S.、 KHANNA V. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5,8-dimethoxy-1-naphthoic acid and 1,4-dimethoxy-7,12-dimethylbenz[a]anthracene
  作者：Melvin S. Newman、Vinod K. Khanna

  DOI：10.1021/jo00360a057

  日期：1986.5