1-isopropyl-1H-indol-4-ol | 627502-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-indol-4-ol
• 英文别名: 1-propan-2-ylindol-4-ol
• CAS: 627502-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD18808976
• 分子量: 175.23
• InChiKey: RQYIXZFGEJJDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-indol-4-ol 、 3,5-二氯苯甲醛 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-Amino-3-cyano-4-(3,5-dichloro-phenyl)-7-isopropyl-4H-pyrrolo[2,3-h]chromene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aryl-4h-pyrrolo[2,3-h]chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及被代替的4H-香豆素及其类似物，由式（I）表示：其中R1，R3-R5，A，D，Y和Z在此处定义。本发明还涉及发现具有式（I）的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在发生细胞不受控制生长和异常细胞扩散的各种临床状况中的细胞死亡。

  公开号：

  US20060104998A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-isopropyl-1H-indole 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1-isopropyl-1H-indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aryl-4h-pyrrolo[2,3-h]chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及被代替的4H-香豆素及其类似物，由式（I）表示：其中R1，R3-R5，A，D，Y和Z在此处定义。本发明还涉及发现具有式（I）的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在发生细胞不受控制生长和异常细胞扩散的各种临床状况中的细胞死亡。

  公开号：

  US20060104998A1

文献信息

• INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20100190774A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了作为c-Met酪氨酸激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。
• EP1509515A4
  申请人：——

  公开号：EP1509515A4

  公开（公告）日：2006-07-05
• SUBSTITUTED 4-ARYL-4H-PYRROLO 2,3-H CHROMENES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1509515A2

  公开（公告）日：2005-03-02
• ANTI-MICROBIAL AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tan Derek Shieh

  公开号：US20090170805A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Many pathogens, including Mycobacterium tuberculosis and Yersinia pestis , rely on an iron acquisition system based on siderophores, secreted iron-chelating compounds with extremely high Fe(III) affinity. The compounds of the invention are inhibitors of domain salicylation enzymes, which catalyze the salicylation of an aroyl carrier protein (ArCP) domain to form a salicyl-ArCP domain thioester intermediate via a two-step reaction. The compounds include the intermediate mimic 5′-O—[N-(salicyl)sulfamoyl]-adenosine (salicyl-AMS) and analogs thereof. These compounds are inhibitors of the salicylate activity of MbtA, YbtE, PchD, and other domain salicylation enzymes involved in the biosynthesis of siderophores. Therefore, these compounds may be used in the treatment of infection caused by microorganisms which rely on siderphore-based iron acquisition systems. Pharmaceutical composition and methods of using these compounds to treat or prevent infection are also provided as well as methods of preparing the inventive compounds.
• ACRYLANILIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD, AND APPLICATIONS THEREOF IN PHARMACY
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20190015413A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Disclosed in the present invention are an acrylanilide compound represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The acrylanilide compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for treating clinical diseases by mainly acting on EGFR family casein kinases.