5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-octyloxyhexan-1-ol | 503025-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-octyloxyhexan-1-ol
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-4-octoxyhexan-1-ol；5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-octoxyhexan-1-ol
• CAS: 503025-48-7
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: SDYBKTYYCGNFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-octyloxyhexan-1-ol 在 sodium acetate 、 sodium thiosulfate 、 N-methylquinolinium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以61.7%的产率得到2-(octyloxy)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性：在碳-碳键形成中的应用

  摘要：

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ja029139v
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-2-methylhex-5-en-3-ol 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-octyloxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性：在碳-碳键形成中的应用

  摘要：

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ja029139v

文献信息

• Structure−Reactivity Relationships in Oxidative Carbon−Carbon Bond Forming Reactions:  A Mild and Efficient Approach to Stereoselective Syntheses of 2,6-Disubstituted Tetrahydropyrones
  作者：Lijun Wang、John R. Seiders、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ja046125b

  日期：2004.10.1

  Homobenzylic ethers with pendent enol acetate nucleophiles undergo highly efficient cleavage reactions followed by 6-endo cyclizations to form 2,6-disubstituted tetrahydropyrones with excellent stereocontrol at room temperature in the presence of the mild oxidant ceric ammonium nitrate. Cyclizations proceed through either stabilized or nonstabilized oxocarbenium ions. Structure-reactivity relationships

  在温和氧化剂硝酸铈铵的存在下，具有悬垂的烯醇乙酸酯亲核试剂的均苄基醚经历高效的裂解反应，然后进行 6-内环化，形成 2,6-二取代的四氢吡喃酮，在室温下具有出色的立体控制。环化通过稳定或不稳定的氧代碳鎓离子进行。提出了结构-反应性关系，为自由基阳离子裂解过程的设计提供预测指导。基于立体选择性路易斯酸介导的缩醛开环制备环化底物的独特序列已被开发用于合成适用于生物活性天然产物合成的复杂底物。