(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1595275-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (9H-Fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[4-[(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1595275-43-6
• 化学式: C₆₅H₆₁N₇O₁₂
• 分子量: 1132.24
• InChiKey: ZEVBUUBOMQNNOL-DLFQAATJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES
  [FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。

  公开号：

  WO2015159076A1
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND INTERMEDIATES OF PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR CONJUGATION
  [FR] SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES DE DÉRIVÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE POUR CONJUGAISON

  摘要：

  从式子（III）的化合物合成式子（I）的方法。

  公开号：

  WO2014057072A1

文献信息

• [EN] ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2015155345A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This application provides antibodies and antigen binding fragments thereof which are capable of specifically binding the 5T4 cell surface antigen, antibody-drug conjugates, and antibody-imaging agent conjugates, as well as means and methods for producing and using them.

  该应用程序提供了能够特异性结合5T4细胞表面抗原、抗体药物偶联物以及抗体成像剂偶联物的抗体及其抗原结合片段，以及生产和使用它们的方法和手段。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2014057073A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  A compound which is selected from A, B and C, and salts and solvates thereof, as well as conjugates thereof with cell binding agents.

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Spirogen Sàrl

  公开号：US20140120118A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A compound which is selected from A: B: and C: and salts and solvates thereof, as well as conjugates thereof with cell binding agent.

  一种从A、B和C中选择的化合物及其盐和溶剂化物，以及与细胞结合剂共轭的化合物。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTI-PSMA ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：ADC THERAPEUTICS SÀRL

  公开号：US20150273078A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Conjugates of an antibody that binds to PSMA with PBD dimers.

  结合PSMA的抗体的共轭物，带有PBD二聚体。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTI-CD22 ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：ADC THERAPEUTICS SÀRL

  公开号：US20150265722A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Conjugates of an isolated humanized, anti-CD22 antibody with PBD dimers.

  孤立的人源化抗CD22抗体与PBD二聚体的共轭体。