6-phenyl-2-azabicyclo<4.2.1>nonane | 83598-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 6-phenyl-2-azabicyclo<4.2.1>nonane
• 英文别名: 6-Phenyl-2-azabicyclo[4.2.1]nonane
• CAS: 83598-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• mdl: MFCD24393621
• 分子量: 201.312
• InChiKey: GTIANQVFLDRAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-2-azabicyclo<4.2.1>nonane 、 草酸 生成 Oxalic acid;6-phenyl-2-azabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  MAZZOCCHI, P. H.;KIM, CHONG, HO, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1473-1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-phenyl-2-azabicyclo<4.2.1>nonane 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-phenyl-2-azabicyclo<4.2.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成及药理活性。

  摘要：

  通过将适当的2-芳基环戊酮与对羟基苯甲酸酯进行烷基化的序列合成一系列6-苯基-，6-（间甲氧基苯基）-和6-（间羟基苯基）-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷。氨基烷基取代基。随后在环戊酮环的另一个α位上的环闭合和Wolff-Kishner还原得到标题化合物。这些材料的几种衍生物在抗伤害感受试验中显示出与可待因相当的活性。大多数类似物是无活性的或有毒的。

  DOI：

  10.1021/jm00354a016

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of 6-aryl-2-azabicyclo[4.2.1]nonanes
  作者：Paul H. Mazzocchiu、Chong Ho Kim

  DOI：10.1021/jm00354a016

  日期：1982.12

  A series of 6-phenyl-, 6-(m-methoxyphenyl)-, and 6-(m-hydroxyphenyl)-2-azabicyclo[4.2.1]nonanes was synthesized by a sequence involving alkylation of an appropriate 2-arylcyclopentanone with an aminoalkyl substituent. Subsequent ring closure at the other alpha position on the cyclopentanone ring and Wolff-Kishner reduction afforded the title compound. Several derivatives of these materials showed activity

  通过将适当的2-芳基环戊酮与对羟基苯甲酸酯进行烷基化的序列合成一系列6-苯基-，6-（间甲氧基苯基）-和6-（间羟基苯基）-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷。氨基烷基取代基。随后在环戊酮环的另一个α位上的环闭合和Wolff-Kishner还原得到标题化合物。这些材料的几种衍生物在抗伤害感受试验中显示出与可待因相当的活性。大多数类似物是无活性的或有毒的。
• MAZZOCCHI, P. H.;KIM, CHONG, HO, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1473-1476
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、KIM, CHONG, HO

  DOI：——

  日期：——