[2-methyl-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 864825-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-methyl-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-methyl-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 864825-29-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: DDONKOFFHNLTRM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-methyl-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以84%的产率得到methyl-[2-methyl-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型阿片受体调节剂。该发明进一步涉及制备这类化合物的方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗可通过调节阿片受体得到改善或治疗的疾病中的用途。

  公开号：

  US20050203143A1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [2-methyl-1-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有P-立体生成的膦基咪唑配体的铱配合物：合成，结构和催化

  摘要：

  报道了光学和非对映体纯的P-立体异构的膦-咪唑配体的合成。新的配体包含苯并咪唑或4-苯基咪唑作为N-供体片段。配体已与铱配位，相应的阳离子COD配合物的结构已通过X射线分析确定。手性磷原子和咪唑取代基的组合在金属中心周围产生强手性环境。还报道了与模型环状β-烯酰胺的初步氢化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.032

文献信息

• Design and synthesis of chiral 2 H -chromene- N -imidazolo-amino acid conjugates as aldose reductase inhibitors
  作者：Gudipudi Gopinath、Venu Sankeshi、Shaym perugu、Malini D. Alaparthi、Srinivas Bandaru、Vijay K. Pasala、Prasad Rao Chittineni、G.L.David Krupadanam、Someswar R. Sagurthi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.070

  日期：2016.11

  Aldose reductase (ALR2) inhibitors provide a viable mode to fight against diabetic complications. ALR2 exhibit plasticity in the active site vicinities and possible shifts in the nearby two supporting alpha helices. Therefore, a novel series of amino acid conjugates of chromene-3-imidazoles (13–15) were designed and synthesized based on natural isoflavonoids. The compounds were identified on the basis

  醛糖还原酶（ALR2）抑制剂为对抗糖尿病并发症提供了一种可行的模式。ALR2在活动部位附近表现出可塑性，并且在附近的两个支撑α螺旋中可能发生位移。因此，在天然异黄酮的基础上，设计并合成了一系列新的色烯-3-咪唑（13-15）的氨基酸缀合物。根据光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和MS）鉴定化合物，并在体外测试ALR2抑制活性，IC 50值范围为0.031± 0.082μM至4.29±0.55μM。我们的计算机和生化研究证实了15e在对醛还原酶（ALR1）具有高选择指数的合成化合物中，具有最佳的抑制活性。向STZ诱导的大鼠补充15e可以降低血糖水平，并以剂量​​依赖性方式延缓白内障的进展。因此，本研究提供了具有希望的抑制剂以预防或延缓白内障进展的一系列新化合物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017021922A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of novel substituted amides of triteripene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and formula (II) are as defined herein. The present invention also relates to,, and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Breslin J. Henry

  公开号：US20080096888A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is directed to novel opioid receptor modulators of Formula (I). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders that may be ameliorated or treated by the modulation of opioid receptors.

  本发明涉及式(I)的新型阿片受体调节剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗可能通过调节阿片受体改善或治疗的疾病中的应用。
• US20140256779A1
  申请人：——

  公开号：US20140256779A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US7741356B2
  申请人：——

  公开号：US7741356B2

  公开（公告）日：2010-06-22