Dihydro-thebainon | 860355-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: Dihydro-thebainon
• 英文别名: 3-Hydroxy-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.0~1,10~.0~2,7~]heptadeca-2,4,6-trien-13-one；3-hydroxy-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 860355-59-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: CDGFTOARGCEWKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >45.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydro-thebainon 在 乙醚 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5ξ,7ξ-tribromo-4-hydroxy-3-methoxy-17-methyl-14α-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a033
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 水 作用下， 生成 Dihydro-thebainon
  参考文献：
  名称：

  Schoepf; Borkowsky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 458, p. 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schoepf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 211,265, 266
  作者：Schoepf

  DOI：——

  日期：——
• Gates; Hughes, Chemistry and industry, 1956, p. 1506
  作者：Gates、Hughes

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Closure of the Oxide Bridge in the Morphine Series</b>
  作者：Marshall. Gates、Marvin S. Shepard

  DOI：10.1021/ja00880a031

  日期：1962.11
• RICE, K. C.
  作者：RICE, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Morphine
  作者：Marshall Gates、Gilg Tschudi

  DOI：10.1021/ja01588a033

  日期：1956.4