Epidihydrothebainone Methyl Ether | 84026-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: Epidihydrothebainone Methyl Ether
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-17-methyl-14α-morphinan-6-one；3,4-Dimethoxy-17-methyl-14α-morphinan-6-on；(1S,9R,10S)-3,4-dimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 84026-53-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: YXHAMVMGQAWTHT-CLCXKQKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Epidihydrothebainone Methyl Ether 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 rac-3,4-dimethoxy-17-methyl-14α-morphinan-6ξ-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a033
• 作为产物：
  描述：

  Dihydro-thebainon 在 trimethylphenylammonium ethoxide 作用下， 生成 Epidihydrothebainone Methyl Ether
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a033

文献信息

• Codeine analogs. Synthesis of 4a-aryldecahydroisoquinolines containing nitrogen ring functionality and of octahydro-1H-indeno[1,2,3-ef]isoquinolines. A total synthesis of codeine
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00150a017

  日期：1983.1
• The Synthesis of Morphine
  作者：Marshall Gates、Gilg Tschudi

  DOI：10.1021/ja01588a033

  日期：1956.4