4-methyl-N-[(Z)-(2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(Z)-(2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.5
• InChiKey: RVFWHCHTJGABLD-ATJXCDBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(Z)-(2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide 、 pentacarbonyl[((p-tolyl)ethynyl)(methoxy)carbene]tungsten(0) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30 %的产率得到5-methoxy-1-(2-phenyl-2H-chromen-4-yl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙作为杂环化学中的 [N,N] 合成子：3,5-二取代的 N-烯基-1H-吡唑的合成

  摘要：

   介绍 卡宾是非常有用的中性二价反应中间体，很少以游离稳定物质形式存在，通常需要由适当的前体制备，其中金属卡宾配合物和N-磺酰腙是两个主要来源（方案1a）。有趣的是，这两种类型的化合物在合成有机化学中都有重要的应用。特别是，第 6 族金属费歇尔卡宾配合物 (FCC) 已被证明是非常有价值的试剂， 1 不仅作为卡宾前体，而且还表现出广泛的反应模式（化学多才多艺）。 2 具体来说，它们在杂环合成中具有显着的应用，成为制备三至八元环杂环的合适原料。 3 注意到经典的 Bamford-Stevens 和 Shapiro 反应的流行，N-甲苯磺酰腙 (NTH) 的巨大合成多功能性已在有机化学中得到证明 4 两者都作为重氮化合物的前体 5 以及交叉偶联反应，由金属 6 催化或无金属催化。 7 此外，J. Wang 报道的迄今为止涉及甲苯磺酰腙和 Fischer 卡宾络合物的唯一反应实例描述了芳香醛衍生

  DOI：

  10.1002/adsc.202400103
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 黄烷酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[(Z)-(2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙作为杂环化学中的 [N,N] 合成子：3,5-二取代的 N-烯基-1H-吡唑的合成

  摘要：

   介绍 卡宾是非常有用的中性二价反应中间体，很少以游离稳定物质形式存在，通常需要由适当的前体制备，其中金属卡宾配合物和N-磺酰腙是两个主要来源（方案1a）。有趣的是，这两种类型的化合物在合成有机化学中都有重要的应用。特别是，第 6 族金属费歇尔卡宾配合物 (FCC) 已被证明是非常有价值的试剂， 1 不仅作为卡宾前体，而且还表现出广泛的反应模式（化学多才多艺）。 2 具体来说，它们在杂环合成中具有显着的应用，成为制备三至八元环杂环的合适原料。 3 注意到经典的 Bamford-Stevens 和 Shapiro 反应的流行，N-甲苯磺酰腙 (NTH) 的巨大合成多功能性已在有机化学中得到证明 4 两者都作为重氮化合物的前体 5 以及交叉偶联反应，由金属 6 催化或无金属催化。 7 此外，J. Wang 报道的迄今为止涉及甲苯磺酰腙和 Fischer 卡宾络合物的唯一反应实例描述了芳香醛衍生

  DOI：

  10.1002/adsc.202400103