1,3-Bis-methoxymethoxy-2-p-tolylsulfanylmethyl-benzene | 1027662-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-Bis-methoxymethoxy-2-p-tolylsulfanylmethyl-benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(methoxymethoxy)-2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]benzene
• CAS: 1027662-61-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S
• 分子量: 334.436
• InChiKey: WREZQNXLNSYJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-methoxymethoxy-2-p-tolylsulfanylmethyl-benzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-<(4-methylphenylthio)methyl>-1,3-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  2-[(芳硫基)甲基]-和2-[(烷硫基)甲基]间苯二酚的合成

  摘要：

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085761
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1,3-Bis-methoxymethoxy-2-p-tolylsulfanylmethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  2-[(芳硫基)甲基]-和2-[(烷硫基)甲基]间苯二酚的合成

  摘要：

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085761

文献信息

• Synthesis of 2-[(Arylthio)Methyl]- and 2-[(Alkylthio)Methyl]Resorcinols
  作者：Hisatoshi Konishi、Takenori Inoue、Kazuhiro Kobayashi、Osamu Morikawa

  DOI：10.1080/00397919908085761

  日期：1999.1

  Abstract 1,3-Bis(methoxymethoxy)-2-bromomethylbenzene 3, which was prepared from 2-methylresorcinol by methoxymethylation and bromination, reacted with thiols in the presence of base to give the thioethers 4, which on treatment with HC1 in methanol produced the title compounds 5 in moderate yields.

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。