disodium;2,3-dihydroxybutanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: disodium;2,3-dihydroxybutanedioate
• 化学式: C4H4Na2O6
• 分子量: 194.05
• InChiKey: HELHAJAZNSDZJO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oleyltrihydroxyethylammonium chloride 、 disodium;2,3-dihydroxybutanedioate 在 丙酮 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 90 g (theoretical yield 94.8 g) of di(oleyltrihydroxyethylammonium) tartarate as a waxy product的产率得到Di(oleyltrihydroxyethylammonium) tartarate
  参考文献：
  名称：

  Oxyalkylated quaternary ammonium compounds and plant growth regulating

  摘要：

  本发明涉及一种新型氧烷基化季铵化合物，其生产过程及含有该化合物的植物生长调节组合物。每种氧烷基化季铵化合物由氧烷基化季铵阳离子和选择自羧酸残基、氨基磺酸残基和磷酸酯残基的阴离子组成。这些氧烷基化季铵化合物对植物的毒性最小，对广泛的植物种类产生显著的生长调节效果，并且不容易被微生物分解。

  公开号：

  US05076828A1
• 作为产物：
  描述：

  酒石酸 生成 disodium;2,3-dihydroxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  USUI, F.;CARSTENSEN, J. T., J. PHARM. SCI., 1985, 74, N 12, 1293-1297

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 、 sodium hydroxide 在 disodium;2,3-dihydroxybutanedioate 、 ice 、 水 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 1.72h， 以giving L-methionine (1.928 g., 68%)的产率得到L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Production of an ester of one enantiomer of an .alpha.-amino acid in the

  摘要：

  一种生产具有光学活性酸盐的α-氨基酸对映体酯的方法，包括将所述α-氨基酸对映体的酯（可以与所需对映体的酯混合）与所述光学活性酸和醛或酮反应，从而以所述酸盐的形式分离出所需对映体的酯。通过对所形成的酯进行水解，可以获得自由的α-氨基酸和/或其盐。光学活性的α-氨基酸及其酯在合成生理活性化合物，例如青霉素和头孢菌素类抗生素中有用。本发明提供了一种相对便宜、高产率的方法，用于生产光学活性α-氨基酸酯和光学活性α-氨基酸。同时，还揭示了某些新化合物。

  公开号：

  US03976680A1

文献信息

• INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF TRANS-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3a,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]-OXEPINO[4,5-c]PYRROLE
  申请人：Kemperman Gerardus Johannes

  公开号：US20110207942A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明涉及一种新型的氨基酸衍生物，其化学式为(I)和(II)，以及其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的用途。
• Novel pyrethrinoids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04925862A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  All stereoisomeric forms and mixtures thereof of a compound of the formula ##STR1## wherein X is --O-- or --S--, Y is --C.dbd.O, ##STR2## or --CH.sub.2 --, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms and optionally unsaturated cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, the latter two being optionally substituted with one or more halogen and aryl of 6 to 14 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, --CF.sub.3, --NO.sub.2, --CN, halogen, alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, aryl of 6 to 14 carbon atoms, an ester, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms and optionally unsaturated cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms the latter two being optionally substituted with one or more halogen, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, --CN and --C.tbd.CH and A is the residue of an ACOOH pyrethrinoid acid having pesticidal properties.

  该化合物的所有立体异构体形式及其混合物，化学式为##STR1##其中X为--O--或--S--，Y为--C.dbd.O，##STR2##或--CH.sub.2 --，R.sub.1选自氢、卤素、1至8个碳原子的可选不饱和烷基和3至8个碳原子的可选不饱和环烷基，后两者可以用一个或多个卤素和6至14个碳原子的芳基取代，R.sub.2选自氢、--CF.sub.3、--NO.sub.2、--CN、卤素、1至8个碳原子的烷氧基、6至14个碳原子的芳基、酯、可选不饱和1至8个碳原子的烷基和3至8个碳原子的可选不饱和环烷基，后两者可以用一个或多个卤素取代，R.sub.3选自氢、1至3个碳原子的烷基、--CN和--C.tbd.CH，A为具有杀虫性能的ACOOH拟除虫菊酸残基。
• Antithrombotic amides
  申请人：——

  公开号：US20030199505A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式I化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• New analogues of camptothecin, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030004150A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification which compounds are useful in the treatment of cancer.

  该式化合物的取代基如规范所定义，这些化合物在癌症治疗中有用。
• Chemical process
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04959496A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  There is disclosed herein improved processes for the preparation of ether carboxylates by reacting in an alkaline reaction medium the salts of maleic acid and a carboxylic or polycarboxylic acid having a reactive hydroxyl group on a non-carbonyl carbon atom in the presence of a calcium ion catalyst wherein unreacted acid salts are recovered from the reaction medium by lowering the pH of the reaction medium to a range of from about 4 to about 6. The precipitated salts are recycled to the synthesis reaction to prepare additional amounts of product.

  本文披露了一种改进的过程，通过在碱性反应介质中反应马来酸盐和具有非羰基碳原子上具有反应性羟基的羧酸或多羧酸的盐，在钙离子催化剂的存在下，制备醚羧酸盐，其中通过将反应介质的pH值降至约4至6的范围内来回收未反应的酸盐。沉淀的盐被回收并循环使用于合成反应以制备额外的产物。