O-去乙基哌啶黄酮哌酯甲酯 | 90101-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: O-去乙基哌啶黄酮哌酯甲酯
• 英文名称: Methyl 3-methylflavone-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate
• CAS: 90101-87-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: OSHFQLSUZICPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173°C
• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-去乙基哌啶黄酮哌酯甲酯 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以88%的产率得到3-甲基黄酮-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基黄酮-8-羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了以一种3‑甲基黄酮‑8羧酸的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料，在路易斯酸的作用下重排生成丙酰基水杨酸甲酯，最后环化、水解生成3‑甲基黄酮‑8‑羧酸。该工艺采用水杨酸甲酯进行酰化重排反应，减少了重排过程中二聚体杂质、异构体杂质的生成，纯度在99.9%以上，是一种工艺过程短、生产危险性小、工艺成本低，适应规模化制备3‑甲基黄酮‑8羧酸的制备方法。

  公开号：

  CN114736183A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-bromo-3-methylflavone-8-carboxylate 生成 O-去乙基哌啶黄酮哌酯甲酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halo-containing 3-methylflavone-8-carboxylic acid derivatives
  申请人：Yamamoto Chemical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US04634768A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  This invention relates to derivatives of 3-methylflavone-8-carboxylic acid represented by the formula (1) ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group ##STR2## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form a heterocyclic ring with or without an intervening hetero atom, and n is an integer of 1 to 4), and X represents a halogen atom, which are useful as intermediates. This invention also relates to processes for preparing the same.

  这项发明涉及由式（1）表示的3-甲基黄酮-8-羧酸衍生物 ##STR1## 其中R代表氢原子、较低的烷基基团或基团 ##STR2## （其中R.sup.1和R.sup.2代表较低的烷基基团或R.sup.1和R.sup.2，当与它们连接的氮原子一起时，可以形成具有或不具有介入杂原子的杂环环，n为1至4的整数），X代表卤原子，这些衍生物可用作中间体。这项发明还涉及制备这些衍生物的方法。
• Synthesis of Succinimide-Containing Chromones, Naphthoquinones, and Xanthones under Rh(III) Catalysis: Evaluation of Anticancer Activity
  作者：Sang Hoon Han、Saegun Kim、Umasankar De、Neeraj Kumar Mishra、Jihye Park、Satyasheel Sharma、Jong Hwan Kwak、Sangil Han、Hyung Sik Kim、In Su Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02577

  日期：2016.12.16

  weakly coordinating ketone group directed C–H functionalizations of chromones, 1,4-naphthoquinones, and xanthones with various maleimides under rhodium(III) catalysis are described. These protocols efficiently provide a range of succinimide-containing chromones, naphthoquinones, and xanthones with excellent site selectivity and functional group compatibility. All synthetic compounds were screened for

  描述了在铑（III）催化下，色酮，1,4-萘醌和氧杂蒽与各种马来酰亚胺的弱配位基团指导的CH功能化。这些协议有效地提供了一系列具有出色的位点选择性和官能团兼容性的含琥珀酰亚胺的色酮，萘醌和氧杂蒽酮。筛选所有合成化合物的抗人乳腺癌细胞系（MCF-7）的体外抗癌活性。尤其是，发现具有萘醌骨架的化合物7aa和7ca具有高度的细胞毒性，其活性可与抗癌药阿霉素竞争。
• Methylflavone derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0100250A2

  公开（公告）日：1984-02-08

  The invention relates to 3-methylflavone derivatives represented by the general formula and salts thereof: as well as manufacture methods therefor and pharmaceutical agents containing them as main ingredient(s) wherein R1, R2 and R3 are same or different and are hydrogen, halogen, lower alkyl with one to ten main chain carbons, or lower alkoxy with one to four main chain carbons, R4 is hydroxyl, lower alkoxy with one to three main chain carbons, hydroxyalkyloxy with one to three main chain carbons or where R5 is hydrogen or lower alkyl with one to seven main chain carbons, R6 is lower alkyl with one to seven main chain carbons or cyclo alkyl with five to seven mumbers, the case where R5 and R6 are combined forming a five to seven memberedring is included,

  本发明涉及通式所代表的 3-甲基黄酮衍生物及其盐类： 以及其制造方法和含有它们作为主要成分的药剂 其中 R1、R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、卤素、一至十个主链碳原子的低级烷基或一至四个主链碳原子的低级烷氧基，R4 是羟基、一至三个主链碳原子的低级烷氧基、一至三个主链碳原子的羟基烷氧基或 其中 R5 为氢或主链碳原子数为 1 至 7 的低级烷基，R6 为主链碳原子数为 1 至 7 的低级烷基或碳原子数为 5 至 7 的环烷基、
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  作者：XIROVATARI NORIYUKI

  DOI：——

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  作者：INOUEH XIROSIGEH、 FUKUSIMA KEHNITI、 NISIGUTI IKUDZO

  DOI：——

  日期：——