Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) | 1600-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1)
• 英文别名: diacetyloxymercury
• CAS: 1600-27-7
• 化学式: C₄H₆HgO₄
• 分子量: 318.68
• InChiKey: BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.49
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

汞主要通过摄入和吸入被吸收，然后通过血液流布全身，其中一部分会与血红蛋白上的巯基团结合。汞可以经过氧化转变为汞离子，这一过程通过过氧化氢酶-过氧化氢途径进行。汞原子能够扩散进入过氧化氢酶酶裂隙，到达含有血红素环的活性位点。由于过氧化氢酶-过氧化氢途径普遍存在，氧化最可能发生在所有组织中。氧化后，汞倾向于在肾脏中积累。汞主要通过呼气和粪便排出体外。

Mercury is absorbed mainly via ingestion and inhalation, then distributed throughout the body via the bloodstream, where a portion binds to sulfhydryl groups on haemoglobin. Mercury can undergo oxidation to mercuric mercury, which takes place via the catalase-hydrogen peroxide pathway. The mercury atom is able to diffuse down the cleft in the catalase enzyme to reach the active site where the heme ring is located. Oxidation most likely occurs in all tissue, as the catalase hydrogen peroxide pathway is ubiquitous. Following oxidation, mercury tends to accumulate in the kidneys. Mercury is excreted mainly by exhalation and in the faeces. (A6, L7)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

汞离子与蛋白质的巯基或硫醇基团的高亲和力结合被认为是汞活性的主要机制。通过改变细胞内巯基状态，汞可以促进氧化应激、脂质过氧化、线粒体功能障碍和血红素代谢的变化。已知汞能与微囊体和线粒体酶结合，导致细胞损伤和死亡。例如，汞能抑制水通道蛋白，阻止细胞膜上的水流。它还抑制LCK蛋白，导致T细胞信号传导减少和免疫系统抑制。汞还被认为是通过作用于突触后神经细胞膜来抑制神经兴奋性。它还通过抑制蛋白激酶C和碱性磷酸酶来影响神经系统，这会损害脑微血管的形成和功能，以及改变血脑屏障。汞还能产生自身免疫反应，可能是通过修饰主要组织相容性复合体（MHC）II类分子、自身肽、T细胞受体或细胞表面粘附分子。

High-affinity binding of the divalent mercuric ion to thiol or sulfhydryl groups of proteins is believed to be the major mechanism for the activity of mercury. Through alterations in intracellular thiol status, mercury can promote oxidative stress, lipid peroxidation, mitochondrial dysfunction, and changes in heme metabolism. Mercury is known to bind to microsomal and mitochondrial enzymes, resulting in cell injury and death. For example, mercury is known to inhibit aquaporins, halting water flow across the cell membrane. It also inhibits the protein LCK, which causes decreased T-cell signalling and immune system depression. Mercury is also believed to inhibit neuronal excitability by acting on the postsynaptic neuronal membrane. It also affects the nervous system by inhibiting protein kinase C and alkaline phosphatase, which impairs brain microvascular formation and function, as well as alters the blood-brain barrier. Mercury also produces an autoimmune response, likely by modification of major histocompatibility complex (MHC) class II molecules, self peptides, T-cell receptors, or cell-surface adhesion molecules. (L7, A8, A25, A26)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

水银主要影响神经系统。接触高水平的金属汞、无机汞或有机汞可能会永久性地损害大脑、肾脏和发育中的胎儿。对大脑功能的影响可能导致易怒、害羞、震颤、视力或听力改变以及记忆问题。儿童中的水银中毒，即手足粉红病，特点是手和脚疼痛和粉红色色素沉着。水银中毒还可能引起亨特-拉塞尔综合症和米纳特病。

Mercury mainly affects the nervous system. Exposure to high levels of metallic, inorganic, or organic mercury can permanently damage the brain, kidneys, and developing fetus. Effects on brain functioning may result in irritability, shyness, tremors, changes in vision or hearing, and memory problems. Acrodynia, a type of mercury poisoning in children, is characterized by pain and pink discoloration of the hands and feet. Mercury poisoning can also cause Hunter-Russell syndrome and Minamata disease. (L7)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L7）；吸入（L7）；皮肤给药（L7）

Oral (L7) ; inhalation (L7); dermal (L7)"

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

常见症状包括周围神经病变（表现为感觉异常、瘙痒、灼热或疼痛），皮肤变色（红润的面颊、指尖和脚趾），水肿（肿胀）以及脱屑（死皮成层脱落）。

Common symptoms include peripheral neuropathy (presenting as paresthesia or itching, burning or pain), skin discoloration (pink cheeks, fingertips and toes), edema (swelling), and desquamation (dead skin peels off in layers). (A5)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-DCPD 、 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEMURA AKAE; MYOSHI HARUO; OKANO MASAY; MORISHIMA ISAO; INUBUSHI TOSHIRO, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 171, NO 2, 131-139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 氧化汞(II)红 生成 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1)
  参考文献：
  名称：

  EINHORN, J.;EINHORN, C.;LUCHE, J. L., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4479-4481

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  劳森试剂 、 tert-butyl (2-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinyl)-2-oxoethyl)carbamate 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 、 四氢呋喃 、 Acetic acid, mercury(2+) salt (2:1) 、 乙酸乙酯 、 crude material 、 silica gel 、 EtOAc petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give tert-butyl ((5-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate (230 mg, 45%) as a white solid的产率得到tert-butyl ((5-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  本文披露了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，可抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素的作用。特别是，本文提供了DBO化合物，当与β-内酰胺类抗生素在固定浓度下在披露的协同MIC测定中使用时，对一个或多个表达β-内酰胺酶的同源细菌菌株的MIC为8μg/mL或更低。

  公开号：

  US08969570B2

文献信息

• Carbohydrate Phosphonate Derivatives as Modulators of Glycosylation
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150376221A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of Formula (I) are useful as modulators of glycosylation. Compounds of Formula (I) have the following structure: (I) and the definitions of the other variables are provided herein.

  化合物I的公式对糖基化的调节剂非常有用。化合物I的结构如下：(I)，其他变量的定义在此提供。
• Carbohydrate phosphonate derivatives as modulators of glycosylation
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09328134B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  Compounds of Formula (I) are useful as modulators of glycosylation. Compounds of Formula (I) have the following structure: (I) and the definitions of the other variables are provided herein.

  公式（I）的化合物可用作糖基化调节剂。公式（I）的化合物具有以下结构：（I），其他变量的定义在此提供。
• BEIER R.; MUNDY B. P., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 4, 271-273
  作者：BEIER R.、 MUNDY B. P.

  DOI：——

  日期：——
• PANOV E. M.; SYUTKINA O. P.; ANISHCHENKO N. I.; KOCHESHKOV K. A., ZH. OBSHCH. XIMII 1979, 49, HO 6, 1315-1317
  作者：PANOV E. M.、 SYUTKINA O. P.、 ANISHCHENKO N. I.、 KOCHESHKOV K. A.

  DOI：——

  日期：——
• JULIA M.; FOURNERON J.-D., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 12, 466
  作者：JULIA M.、 FOURNERON J.-D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图