Amphotericin B allyl 3-ureidopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Amphotericin B allyl 3-ureidopropanoate
• 英文别名: prop-2-enyl 3-[[(1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-(4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaen-36-yl]carbamoylamino]propanoate
• 化学式: C₅₃H₈₃N₃O₁₈
• 分子量: 1050.2
• InChiKey: HCTLJQADNQWLBI-SLKFCSDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  350
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  19

文献信息

• [EN] CONCISE SYNTHESIS OF UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B<br/>[FR] SYNTHÈSE CONCISE DE DÉRIVÉS D'URÉE D'AMPHOTÉRICINE B
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112260A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by reduced toxicity and retained anti -fungal activity. Certain of the derivatives are C16 urea derivatives and C16 carbamate derivatives of AmB. Also provided are methods of making the AmB derivatives.

  提供了某些特征为降低毒性并保留抗真菌活性的两性霉素B（AmB）衍生物。其中某些衍生物是AmB的C16脲衍生物和C16氨基甲酸酯衍生物。还提供了制备AmB衍生物的方法。