(2-aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride | 851372-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride (1:1)；2-(aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 851372-56-0
• 化学式: C₆H₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 192.602
• InChiKey: BNUYQFGNGPQWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到(2-aminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Synthesis of Linear and Cyclic Peptidomimetics Based on 2-Aminoalkyloxazole-4- or -5-carboxylates

  摘要：

  报告基于 BOC 保护的 2-氨基烷基恶唑-4-或-5-羧酸的偶联，溶液相合成了几种小型线性和环状拟肽化合物。环状酰胺是通过连续偶联和环化或环聚作用形成的。

  DOI：

  10.1071/ch03250