O3,O4,O6-三甲基-D-半乳糖 | 31655-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O3,O4,O6-三甲基-D-半乳糖
• 英文名称: O³,O⁴,O⁶-trimethyl-D-galactose
• 英文别名: D-galacto-2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethoxy-hexanal；3,4,6-Tri-o-methylgalactose；(2R,3R,4S,5R)-2,5-dihydroxy-3,4,6-trimethoxyhexanal
• CAS: 31655-52-4
• 化学式: C₉H₁₈O₆
• 分子量: 222.238
• InChiKey: OHWRFXMAKSGOGG-KDXUFGMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O3,O4,O6-三甲基-D-半乳糖 在 lead(II) hydroxide on calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4,6-Tri-O-methylgalactoorthosaccharinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gakhokidze,R.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1576 - 1582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 O3,O4,O6-三甲基-D-半乳糖
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Baer, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1537,1541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of p-nitrophenyl 3-O-β-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside and p-nitrophenyl 3-O-α-d-galactopyranosyl-β-d-galactopyranoside
  作者：Saeed A. Abbas、Joseph J. Barlow、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81003-4

  日期：1982.3

  3:1. The structures of 4 , 6 , 8 , and 10 were evidenced by their respective 1 H-n.m.r. spectra. O -Deacetylation of 4 and 6 afforded, respectively, p -nitrophenyl 3- O -α- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranoside ( 5 ) and p -nitrophenyl 3- O -β- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranoside ( 7 ). O -Deacylation of 8 and 10 furnished the disaccharide derivatives ( 9 and 11 ). Cleavage of the benzylidene

  摘要对硝基苯基2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖苷（2）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d的糖基化反应（氰化汞催化）在乙腈中的-半乳糖基吡喃糖基溴化物以几乎相等的比例提供α-（1→3）-和β-（1→3）连接的二糖七乙酸酯（分别为4和6）。对-硝基苯基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（3）的类似糖基化反应产生了β-（1→3）-和α-（1→3）-相连，以3：1的比例完全保护的二糖衍生物（分别为8和10）。4，6，8和10的结构由它们各自的1 Hn.mr光谱证明。4和6的O-脱乙酰基分别提供对-硝基苯基3- O-α-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷（5）和对-硝基苯基3- O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-半乳糖吡喃糖苷（7）。8和10的O-脱酰作用提供了二糖衍生物（9和11）。9和11的亚苄基的切割分别给出了二糖7和5。5，7，9和11的结构是通过13
• Kuhn; Baer; Gauhe, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1145
  作者：Kuhn、Baer、Gauhe

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FLUOROPHORE ASSISTED DERIVATIZATION ANALYSIS OF CARBOHYDRATES
  申请人：GLYKO, INC.

  公开号：WO1993005076A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Methods and kits for structurally analyzing carbohydrate molecules are taught. Carbohydrates for analysis are derivatized (preferably methylated) and then hydrolyzed into constituent monosaccharides. The derivatized monosaccharides are then labeled by a fluorophore and separated from one another by electrophoresis. The identity of derivatized monosaccharides is established by comparison with identification standards. The electrophoresis separation patterns may be visualized by a charged coupled device camera or photographically.(FR) L'invention décrit des procédés et des ensembles servant à l'analyse structurelle de molécules de glucides. Les glucides d'analyse sont dérivés (de préférence, méthylés) et ensuite hydrolysés en monosaccharides. Les monosaccharides dérivés sont ensuite marqués au moyen d'un fluorogène et séparés les uns des autres par électrophorèse. On établit l'identité des monosaccharides dérivés au moyen d'une comparaison avec des normes d'identification. On peut visualiser les configurations de séparation par électrophorèse au moyen d'une caméra comportant un dispositif à couplage de charges ou bien photographiquement.
• Kuhn; Baer, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1537,1541
  作者：Kuhn、Baer

  DOI：——

  日期：——
• Gakhokidze,R.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1576 - 1582
  作者：Gakhokidze,R.A.

  DOI：——

  日期：——