P,P-二(1-氮丙啶基)-N-2-嘧啶基-次膦酰胺 | 882-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: P,P-二(1-氮丙啶基)-N-2-嘧啶基-次膦酰胺
• 英文名称: N.N=N'.N'-Bis-(aethylen)-N''-(2-pyrimidinyl)-phosphortriamid
• 英文别名: <³²P>Pyrimidin-2-ylaminophosphonsaeure-di(ethylenamid)；Pyrimid-2-yl-amidophosphorsaeure-diethylenimid；bis-aziridin-1-yl-phosphinic acid pyrimidin-2-ylamide；Phosphazine；N-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 882-58-6
• 化学式: C₈H₁₂N₅OP
• 分子量: 225.19
• InChiKey: IFVGFQAONSKBCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-((1S,2R)-1-benzyl-3-sec-butoxy[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino-2-hydroxypropyl)carbamate 、 N-sec-butyloxy-4-methoxybenzenesulfonamide 、 、 P,P-二(1-氮丙啶基)-N-2-嘧啶基-次膦酰胺 、 四氢呋喃 在 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 反应 48.0h， 以providing 3.03 g (48%) of a white solid的产率得到O-(2-butyl)-N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为针对HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂优势使用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20060172936A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 乙烯亚胺 、 五氯化磷 生成 P,P-二(1-氮丙啶基)-N-2-嘧啶基-次膦酰胺
  参考文献：
  名称：

  SAFONOVA, T. S.;CHERNOV, V. A.;SAZONOV, N. V.;KROPACHEVA, A. A.;EROFEEVA,+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-diazo-3-oxopropionate 、 三丁基膦 在 P,P-二(1-氮丙啶基)-N-2-嘧啶基-次膦酰胺 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 hydrazone 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 3.14 g of the title compound as an off-white solid的产率得到methyl-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-hydrazono-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds

  摘要：

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar  (I)其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个5-或6-成员环，可以进一步取代；环Ab是一个5-或6-成员环，可以进一步取代；环Ac是一个5-或6-成员环，可以取代；R1是可选的取代烷基，取代氨基，取代羟基等；X是羰基，—O—，—S—等；Y1，Y2和Q是独立的可选取代的碳或氮； 是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，—O—，—S—等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；或其盐或前药。

  公开号：

  US07897607B2

文献信息

• SAFONOVA, T. S.;CHERNOV, V. A.;SAZONOV, N. V.;KROPACHEVA, A. A.;EROFEEVA,+
  作者：SAFONOVA, T. S.、CHERNOV, V. A.、SAZONOV, N. V.、KROPACHEVA, A. A.、EROFEEVA,+

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Robin Michael

  公开号：US20060172936A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods For inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为针对HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂优势使用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。