3-Cyclopentylhexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Cyclopentylhexan-2-one
• 英文别名: 3-cyclopentylhexan-2-one
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: GHGVIELQUFXISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯吡咯烷 、 2-己酮 在 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 反应 480.0h， 以23%的产率得到3-Cyclopentylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一个世纪后的Rabe胺化：将N-杂环直接添加到羰基化合物中† ‡

  摘要：

  提出了Rabe亲电子胺化的催化形式。这种反应最初是在1918年采用的，是转化为喹诺酮 到 奎宁。酮和α-取代的醛以中等收率得到相应的α-胺化的羰基化合物。α，α-未取代的醛通过新颖的重排生成氨基酮。

  DOI：

  10.1039/c2ob25595b

文献信息

• The Rabe amination after a century: direct addition of N-heterocycles to carbonyl compounds
  作者：Daniele M. Scarpino Schietroma、Mattia R. Monaco、Valerio Bucalossi、Philipp E. Walter、Patrizia Gentili、Marco Bella

  DOI：10.1039/c2ob25595b

  日期：——

  presented. This kind of reaction was originally employed in 1918 in a key step for the conversion of quinotoxine to quinine. Ketones and α-substituted aldehydes give the corresponding α-aminated carbonyl compounds in moderate yield. α,α-Unsubstituted aldehydes give rise to amino ketones via a novel rearrangement.

  提出了Rabe亲电子胺化的催化形式。这种反应最初是在1918年采用的，是转化为喹诺酮 到 奎宁。酮和α-取代的醛以中等收率得到相应的α-胺化的羰基化合物。α，α-未取代的醛通过新颖的重排生成氨基酮。