R)-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯 | 29169-64-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R)-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯
• 中文别名: alpha-甲酰基扁桃酸酰氯；O-甲酰基-D-扁桃酰氯；D-(-)-甲酰化扁桃酰氯；D-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯；R)-(-)-O-甲酰基基扁桃酸酰氯；(R)-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯；R-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯
• 英文名称: O-formylmandeloyl chloride
• 英文别名: (R)-(-)-O-formylmandeloyl chloride；[(1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl] formate
• CAS: 29169-64-0
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• mdl: MFCD00799229
• 分子量: 198.606
• InChiKey: ZNLABNPTWSKGDX-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221 °C(lit.)
• 密度：
  1.290 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915120000
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 储存条件：
  将贮藏器密封，放入一个紧密封闭的容器中，并将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-(−)-O-Formylmandeloyl chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(R)-(−)-α-(Formyloxy)phenylacetyl chloride
(−)-O-Formyl-D-mandeloyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-(−)-α-(Formyloxy)phenylacetyl chloride
别名
(−)-O-Formyl-D-mandeloyl chloride
: C9H7ClO3
分子式
: 198.6 g/mol
分子量
成分 浓度
(R)-α-(Formyloxy)benzeneacetyl chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 29169-64-0
EC-编号 249-478-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
221 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.275 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((R)-α-(Formyloxy)benzeneacetyl
chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. ((R)-α-(Formyloxy)benzeneacetyl
chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. ((R)-α-(Formyloxy)benzeneacetyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(R)-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯是一种适用于有机合成和医药生产的中间体，主要应用于实验室研发及化工生产中。

化学性质：这是一种无色透明的液态物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R)-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 4-nitrobenzyl (2'R,3S,5R,6R)-6-hydroxy(phenyl)acetylaminopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(甲酰氧基)苯基乙酸 在 BTC 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以390 g的产率得到R)-(-)-O-甲酰基扁桃酸酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种D-(-)-甲酰基扁桃酸酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明采用D‑扁桃酸、二氯甲烷在活性炭的催化下，与略过量无水甲酸，用固光作脱水剂发生甲酰化反应，得无色粘稠状物D(‑)甲酰基扁桃酸，不经提纯，直接用于下一步反应。向无色粘稠状物D(‑)甲酰基扁桃酸中加入二氯甲烷溶解，加入活性炭催化剂，滴加固光溶液，保温反应，反应完毕，蒸馏回收二氯甲烷，得无色透明液体为D(‑)甲酰基扁桃酸酰氯。在反应中添加固光作为脱水剂，能够节约甲醛的使用，使反应温和、环保、能有效提高反应转化率和产物纯度，有效降低了生产成本，操作简便，更加利于工业化生产。

  公开号：

  CN113354534A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• Chemistry of cephalosporin antibiotics. 30. 3-Methoxy- and 3-halo-3-cephems
  作者：Robert R. Chauvette、Pamela A. Pennington

  DOI：10.1021/jm00238a017

  日期：1975.4

  the 3-hydroxy compounds to 3-methoxy-3-cephem derivatives. Removal of the ester-protecting group at the C4-carboxyl afforded a select group of cephalosporins with direct halo and methoxy substitution at C3. A number of these compounds are potent antibiotics.

  将7-酰基酰胺基和7-氨基-3-亚甲基头孢的酯中的外亚甲基臭氧化，得到3-羟基-3-头孢。描述了影响3-羟基-3-头皮核酸酯的选择性N-酰化的条件。Vilsmeier试剂将7-酰基-氨基-3-羟基化合物转化为3-卤-3-头孢酮衍生物。重氮甲烷将3-羟基化合物转化为3-甲氧基-3-头孢烯衍生物。除去C 4-羧基上的酯保护基团，得到选择的头孢菌素基团，其在C 3上具有直接的卤素和甲氧基取代。这些化合物中有许多是有效的抗生素。
• Multicomponent Reactions of Convertible Isonitriles
  作者：Michael C. Pirrung、Subir Ghorai、Tannya R. Ibarra-Rivera

  DOI：10.1021/jo900414n

  日期：2009.6.5

  they are convertible). Moreover, they do not have the objectionable odors for which isonitriles are typically known, making them more accessible as reagents for organic synthesis. One focus of the work is isonitriles bearing perfluorinated alkyl groups that enable the ready separation of such reagents from nonfluorinated reaction products using the “light” fluorous method of fluorous solid-phase extraction

  通过恶唑的碱促进的开环制备了一个新的不饱和异腈家族，为常规的甲酰胺脱水途径提供了一种替代方法。这些化合物经历了已知的多官能团的多组分反应的全部补充，并提供了产生易于参与酰基取代反应的酰胺产物的理想特性（因此，它们是可转化的）。此外，它们不具有通常已知的异腈的令人讨厌的气味，这使得它们更易于用作有机合成的试剂。这项工作的重点之一是带有全氟烷基的异腈，可使用氟固相萃取的“轻型”氟方法将此类试剂从非氟化反应产物中轻松分离出来。
• 一种轴手性萘-吲哚类膦催化剂及其制备方法与应用
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN112552343B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种轴手性萘‑吲哚类膦催化剂及其制备方法与应用，该催化剂的化学结构如式12和13所示；其兼具轴手性苯乙烯骨架和手性叔胺骨架，具有较大的立体位阻，从而增强了催化效果。本发明的一种轴手性萘‑吲哚类膦催化剂的制备方法，通过使用廉价手性试剂拆分的策略实现，其反应条件温和，降低了成本，适宜工业化大生产。本发明的一种轴手性萘‑吲哚类膦催化剂的应用，将该催化剂应用于不对称[4+1]环化反应中，提高了催化活性，增强了对立体选择性的控制能力。
• 1/5水头孢孟多酯钠化合物
  申请人：海南美大制药有限公司

  公开号：CN106699775B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明公开了1/5水头孢孟多酯钠化合物及其制法，每摩尔头孢孟多酯钠含1/5摩尔水。本发明方法所制备的头孢孟多酯钠化合物，杂质含量低，稳定性好，具有更广泛的应用前景。