R)-1-苄基-3-N-叔丁氧羰基氨基哌啶 | 454713-13-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: R)-1-苄基-3-N-叔丁氧羰基氨基哌啶
• 中文别名: (S)-1-苄基-3-N-Boc-氨基哌啶；(S)-1-苄基-3-N-叔丁氧羰基氨基哌啶
• 英文名称: tert-butyl (R)-(+)-(N-benzylpiperidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-3-boc-amino-1-benzylpiperidine；tert-butyl (R)-(1-benzylpiperidine-3-yl)carbamate；(R)-1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine；(R)-1-benzyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)piperidine；(R)-tert-butyl 1-benzylpiperidin-3-ylcarbamate；(R)-tert-Butyl (1-benzylpiperidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3R)-1-benzylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 454713-13-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: IJLXSEZUQISPRL-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R)-1-苄基-3-N-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 metahnol 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-Boc-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中R1至R4如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。

  公开号：

  US20050020574A1
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 R)-1-苄基-3-N-叔丁氧羰基氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  氨基保护的(R)-3-氨基哌啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨基保护的(R)‑3‑氨基哌啶的制备方法，包括步骤：（1）在第一溶剂存在下或无溶剂存在下，式Ⅴ化合物和苄胺反应，得到式Ⅵ化合物；（2）在第二溶剂存在下，式Ⅵ化合物经催化氢化反应，脱去苄基，得到氨基保护的(R)‑3‑氨基哌啶。本发明避免了使用昂贵的金属催化剂、使用高压氢化以及各种拆分合成手性氨基哌啶环的缺点，同时，合成路线短，工艺简单，产率高，适用于工业化大生产。

  公开号：

  CN103980186B

文献信息

• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20050020574A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中R1至R4如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• [EN] PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRIMAIRES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014210255A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention provides carboxamide compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions, including rheumatoid arthritis, juvenile rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn's disease, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, ankylosing spondylitis, interstitial cystitis, asthma, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, B cell chronic lymphocytic lymphoma, multiple sclerosis, chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic lymphoma, mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin's lymphoma, activated B-celllike diffuse large B-cell, lymphoma, multiple myeloma, diffuse large B-celllymphoma, follicular lymphoma, hairy cell leukemia or Lymphoblastic lymphoma.

  该发明提供了化合物的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体的羧酰胺化合物的化学结构式（I），其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病，包括类风湿关节炎，儿童类风湿关节炎，骨关节炎，克罗恩病，炎症性肠病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎，银屑病，强直性脊柱炎，间质性膀胱炎，哮喘，系统性红斑狼疮，狼疮性肾炎，B细胞慢性淋巴细胞白血病，多发性硬化症，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞白血病，薄壁细胞淋巴瘤，B细胞非霍奇金淋巴瘤，激活的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，毛细胞白血病或淋巴母细胞淋巴瘤。
• Asymmetric Hydrogenation of 3-Substituted Pyridinium Salts
  作者：Marc Renom-Carrasco、Piotr Gajewski、Luca Pignataro、Johannes G. de Vries、Umberto Piarulli、Cesare Gennari、Laurent Lefort

  DOI：10.1002/chem.201601501

  日期：2016.7.4

  equivalent amount of an organic base leads to high enantiomeric excess in the asymmetric hydrogenation of N‐benzylated 3‐substituted pyridinium salts into the corresponding piperidines. Indeed, in the presence of Et3N, a Rh‐JosiPhos catalyst reduced a range of pyridinium salts with ee values up to 90 %. The role of the base was elucidated with a mechanistic study involving the isolation of the various reaction

  在N-苄基化3-取代的吡啶鎓盐不对称加氢成相应的哌啶中，使用等量的有机碱会导致高对映体过量。实际上，在存在Et 3 N的情况下，Rh‐JosiPhos催化剂可还原一系列ee值高达90％的吡啶鎓盐。通过涉及各种反应中间体的分离和同位素标记实验的机理研究阐明了该碱的作用。另外，该研究为涉及二氢吡啶中间体的对映体确定步骤提供了一些证据。
• Xanthine derivatives,production and use thereof as medicament
  申请人：——

  公开号：US20040077645A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1所定义，其互变异构体和立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的药理学性质，特别是对酶二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制作用。