methyl 4-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• mdl: MFCD03830208
• 分子量: 310.307
• InChiKey: RUJXDFJNMARSGE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-methyl 2-isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸系喹喔啉的二维核磁共振和热系数研究的合成和结构解析

  摘要：

  1454-1458 年。[7] C. Almeida, NE Aouad, J. Martín, I. Pérez-Victoria, V. González-Menéndez, G. Platas, MDL Cruz, MC Monteiro, ND Pedro, GF Bills, F. Vicente, O. Genilloud, F. 雷耶斯。J. 抗生素。2014, 67, 421–423。[8] K. Zou, JZ Wang, ZY Guo, M. Du, J. Wu, Y. Zhou, FJ Dan, C. Liu.Magn. 共振。化学 2009, 47, 87-91。[9] ZY Guo, K. Zou, JZ Wang, C. Liu, ZC Tang, CY Yang. 马格。共振。化学 2009, 47, 613–616。[10] CX Liu, ZY Guo, YH

  DOI：

  10.1002/mrc.4472
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸系喹喔啉的二维核磁共振和热系数研究的合成和结构解析

  摘要：

  1454-1458 年。[7] C. Almeida, NE Aouad, J. Martín, I. Pérez-Victoria, V. González-Menéndez, G. Platas, MDL Cruz, MC Monteiro, ND Pedro, GF Bills, F. Vicente, O. Genilloud, F. 雷耶斯。J. 抗生素。2014, 67, 421–423。[8] K. Zou, JZ Wang, ZY Guo, M. Du, J. Wu, Y. Zhou, FJ Dan, C. Liu.Magn. 共振。化学 2009, 47, 87-91。[9] ZY Guo, K. Zou, JZ Wang, C. Liu, ZC Tang, CY Yang. 马格。共振。化学 2009, 47, 613–616。[10] CX Liu, ZY Guo, YH

  DOI：

  10.1002/mrc.4472