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S-(4-氨基苯基)-L-半胱氨酸 | 63129-86-2

中文名称
S-(4-氨基苯基)-L-半胱氨酸
中文别名
——
英文名称
S-(4-aminophenyl)-L-cysteine
英文别名
S-<4-Amino-phenyl>-L-cystein;(2R)-2-amino-3-(4-aminophenyl)sulfanylpropanoic acid
S-(4-氨基苯基)-L-半胱氨酸化学式
CAS
63129-86-2
化学式
C9H12N2O2S
mdl
——
分子量
212.272
InChiKey
MKNUDZLYGPHPRY-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-(4-硝基苯基)-L-半胱氨酸溶剂黄146 作用下, 以75%的产率得到S-(4-氨基苯基)-L-半胱氨酸
    参考文献:
    名称:
    S-Aryl-L-半胱氨酸 S,S-二氧化物:一类新型犬尿氨酸酶抑制剂的设计、合成和评价
    摘要:
    描述了 S-芳基-L-半胱氨酸 S,S-二氧化物的设计、制备和评估,这是一类新的来自荧光假单胞菌的犬尿氨酸酶的有效竞争抑制剂。这些化合物中最有效的 S-(2-氨基苯基)-L-半胱氨酸 S,S-二氧化物的 K i 值为 70 nM。当与犬尿氨酸酶结合时,这些类似物在 500 nm 处形成显着的可见吸收峰,分配给醌类中间体。用 S-(2-氨基苯基)-L-半胱氨酸 S,S-二氧化物滴定犬尿氨酸酶表明 1 mol 抑制剂与每个亚基中的 5'-磷酸吡哆醛结合
    DOI:
    10.1021/ja00057a007
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文献信息

  • Expanding the Structural Diversity of Protein Building Blocks with Noncanonical Amino Acids Biosynthesized from Aromatic Thiols
    作者:Yong Wang、Xiaoxu Chen、Wenkang Cai、Linzhi Tan、Yutong Yu、Boyang Han、Yuxuan Li、Yuanzhe Xie、Yeyu Su、Xiaozhou Luo、Tao Liu
    DOI:10.1002/anie.202014540
    日期:2021.4.26
    accessible aromatic thiols. We demonstrate that nearly 50 ncAAs with a diverse array of structures can be biosynthesized from these simple small‐molecule precursors by hijacking the cysteine biosynthetic enzymes, and the resulting ncAAs can subsequently be incorporated into proteins via an expanded genetic code. Moreover, we demonstrate that bioorthogonal reactive groups such as aromatic azides and
    将结构新颖的非规范氨基酸 (ncAAs) 结合到蛋白质中对于科学和生物医学应用都很有价值。为了扩大可用 ncAAs 的结构多样性并减轻化学合成它们的负担,我们开发了一种通用且简单的生物合成方法,通过用经济的市售或合成可获得的芳香硫醇喂养细胞,将新型 ncAAs 基因编码为重组蛋白。我们证明,通过劫持半胱氨酸生物合成酶,可以从这些简单的小分子前体生物合成近 50 种具有多种结构的 ncAAs,随后可以通过扩展的遗传密码将生成的 ncAAs 整合到蛋白质中。而且,
  • 114. The reaction of phenylhydroxylamine and 2-naphthylhydroxylamine with thiols
    作者:E. Boyland、D. Manson、R. Nery
    DOI:10.1039/jr9620000606
    日期:——
  • EP0581907A4
    申请人:——
    公开号:EP0581907A4
    公开(公告)日:1994-04-06
  • INHIBITORS OF KYNURENINASE
    申请人:THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.
    公开号:EP0581907A1
    公开(公告)日:1994-02-09
  • US5442104A
    申请人:——
    公开号:US5442104A
    公开(公告)日:1995-08-15
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