S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 | 41840-28-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶
• 中文别名: 2-Boc-硫代-4,6-二甲基嘧啶；2-(叔丁氧羰基硫代)-4,6-二甲基嘧啶；S-BOC-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶；S-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代甲酸叔丁酯
• 英文名称: S-tert-butoxycarbonyl-4,6-dimethyl-2-mercaptopyrimidine
• 英文别名: tert-butyl S-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) thiolcarbonate；s-Boc-2-mercapto-4,6-dimethylpyrimidine；tert-butyl (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanylformate
• CAS: 41840-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00006080
• 分子量: 240.326
• InChiKey: POTDIELOEHTPJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-51 °C (lit.)
• 沸点：
  358.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。

SDS

2-(叔丁氧羰基硫代)-4,6-二甲基嘧啶[用于肽合成的叔氧羰 修改号码：5
酰化剂]

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(tert-Butoxycarbonylthio)-4,6-dimethylpyrimidine [Boc Agent for Peptides
Synthesis]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(叔丁氧羰基硫代)-4,6-二甲基嘧啶[用于肽合成的叔氧羰酰化剂]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 41840-28-2
俗名： 2-Boc-thio-4,6-dimethylpyrimidine
分子式： C11H16N2O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
修改号码：5
的叔氧羰酰化剂]

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
51°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
修改号码：5
的叔氧羰酰化剂]

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
的叔氧羰酰化剂]

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Boc-D-isoGln-OMe
  参考文献：
  名称：

  具有增强佐剂活性的胞壁酰二肽类似物的合成

  摘要：

  N-Acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine (MDP) 和十三个新的类似物是通过常规有机化学方法合成的，使用二环己基碳二亚胺-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺作为偶联剂。测定了它们在豚鼠中诱导对 N-乙酰基-3-(4-arsonophenylazo)-L-酪氨酸的迟发型超敏反应的能力。结果表明，与 MDP 中乳酸部分相邻的 α-氨基酸的存在对于高生物活性很重要，缬氨酸类似物具有最有利的作用。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2570

文献信息

• N-Aryl-N-phenoxy-alkyl-piperazine compounds useful in decreasing
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04413006A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  A piperazine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-8), alkyl (C.sub.1-4)-sulfonyl or an acyl group of the formula: R.sup.3 CO--(wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-7), halogenoalkyl (C.sub.1-4), alkoxy (C.sub.1-4)-carbonyl-alkyl (C.sub.1-4), cycloalkyl (C.sub.3-6), alkenyl (C.sub.2-5), alkoxy (C.sub.1-4), amino, alkyl (C.sub.1-4)-amino or anilino), R.sup.2 is hydrogen, alkyl (C.sub.1-4), alkoxy (C.sub.1-4)-carbonyl-alkyl (C.sub.1-4), carboxy-alkyl (C.sub.1-4), alkenyl (C.sub.2-5) or alkyl (C.sub.1-4)-sulfonyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined together to form succinyl group, Ring A is phenyl, alkyl (C.sub.1-4)-phenyl or halogenophenyl, and n is an integer of 2 to 6, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The piperazine derivative (I) has an intracranial pressure-lowering activity. Said derivative also has a depressing effect on central nervous system.

  一种化学式为：##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sup.1为氢、烷基（C.sub.1-8）、烷基（C.sub.1-4）-磺酰基或化学式为R.sup.3 CO-的酰基（其中R.sup.3为氢、烷基（C.sub.1-7）、卤代烷基（C.sub.1-4）、烷氧基（C.sub.1-4）-羰基-烷基（C.sub.1-4）、环烷基（C.sub.3-6）、烯基（C.sub.2-5）、烷氧基（C.sub.1-4）、氨基、烷基（C.sub.1-4）-氨基或苯胺基），R.sup.2为氢、烷基（C.sub.1-4）、烷氧基（C.sub.1-4）-羰基-烷基（C.sub.1-4）、羧基-烷基（C.sub.1-4）、烯基（C.sub.2-5）或烷基（C.sub.1-4）-磺酰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成琥珀酰基，环A为苯基、烷基（C.sub.1-4）-苯基或卤代苯基，n为2至6的整数，或其药学上可接受的酸盐。该哌嗪衍生物（I）具有降低颅内压的活性。该衍生物还对中枢神经系统具有抑制作用。
• Substituted amine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04987130A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  Substituted amino derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each stand for an acyclic hydrocarbon residue or an alicyclic hydrocarbon residue; R.sup.3 and R.sup.4 each stand for hydrogen or a hydrocarbon residue optionally containing hetero-atom(s); A stands for a carbon chain having two or more carbon atoms optionally containing ether linkage or sulfide linkage, which may be substituted and which may per se form a ring; X.sup.1 and X.sup.2 each stand for oxygen atom or sulfur atom; and Y stands for amino group or an organic residue bonded through nitrogen atom, which may form a ring by combining with a carbon atom constituting A; and their salts have anti-arrhythmic activity and are useful for prevention and treatment of a variety of arrhythmias.

  由以下公式表示的取代氨基衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别代表无环烃基残基或脂环烃基；R.sup.3和R.sup.4分别代表氢或可选地含有杂原子的烃基残基；A代表具有两个或更多碳原子的碳链，可选地含有醚键或硫醚键，可以被取代，并且可以自身形成环；X.sup.1和X.sup.2分别代表氧原子或硫原子；Y代表氨基团或通过氮原子结合的有机残基，可以通过与构成A的碳原子结合形成环；它们的盐具有抗心律失常活性，并且对于预防和治疗各种心律失常很有用。
• Synthesis of ferrocenylcarbodiimide as a convenient electrochemically active labeling reagent for nucleic acids
  作者：Kosuke Mukumoto、Takahiko Nojima、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.033

  日期：2005.12

  1 and 2, were designed and synthesized as convenient electrochemically active labeling reagents for nucleic acids, which may be used as dually labeling reagents of nucleic acids like Cy3 and Cy5 dyes. These reagents could react with the imino unit of thymine or guanine base on DNA or of uracil base on RNA under a basic buffer condition to yield a labeled product quantitatively in a short period of

  设计并合成了具有不同氧化还原电势1和2的二茂铁碳二亚胺，作为方便的核酸电化学活性标记试剂，可以用作Cy3和Cy5染料等核酸的双重标记试剂。这些试剂可以在基本缓冲液条件下与基于DNA的胸腺嘧啶或鸟嘌呤的亚氨基单元或基于RNA的尿嘧啶的亚氨基单元反应，从而在短时间内定量产生标记的产物。方波伏安法（SWV）测量中标记的DNA的电流响应与杂交的数量显示出良好的线性相关性。用两种不同的试剂1和2标记的DNA与固定有DNA探针的金电极杂交后，可以在不同电势下以电化学方式检测到。
• Azaspiro compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04804665A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Azaspiro compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, a hydrocarbon residue which may have a substituent, or an acyl group which may have a substituent; R.sub.3 represents hydrogen or a hydrocarbon residue which may have a substituent; each of X.sub.1 and X.sub.2 is oxygen or sulfur; Y represents oxygen, sulfur or a group of the formula: --N(R.sub.4)--, wherein R.sub.4 represents hydrogen or a lower alkyl group; m represents 0 or 1; n represents 0 or 1, and its salt are novel compounds, possess excellent brain function-improving action, and are of use as drugs for the prevention and therapy of senile dementia of Alzheimer type, vascular-type dementia and dementia derived from Alzheimer's disease, Pick's disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob's disease, Parkinson's disease and spinocerebellar degeneration.

  Azaspiro化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢、可能具有取代基的碳氢残基，或者可能具有取代基的酰基；R.sub.3代表氢或者可能具有取代基的碳氢残基；X.sub.1和X.sub.2中的每一个代表氧或者硫；Y代表氧、硫或者具有以下结构的基团：--N(R.sub.4)--，其中R.sub.4代表氢或者较低的烷基基团；m代表0或1；n代表0或1，其盐是新颖的化合物，具有出色的改善脑功能的作用，并可用作预防和治疗老年性阿尔茨海默型痴呆、血管型痴呆以及源自阿尔茨海默病、皮克氏病、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病、帕金森病和脊髓小脑变性病的药物。
• Cyclic Naphthalene Diimide Dimer with a Strengthened Ability to Stabilize Dimeric G‐Quadruplex
  作者：Ryusuke Takeuchi、Tingting Zou、Daiki Wakahara、Yoshifumi Nakano、Shinobu Sato、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1002/chem.201901468

  日期：——

  A new type of dimeric cyclic naphthalene diimide derivatives (cNDI‐dimers) carrying varied linker length were designed and synthesized to recognize dimeric G‐quadruplex structures. All of the cNDI‐dimers exhibited a high preference for recognizing G‐quadruplex structures, and significantly enhanced the thermal stability of the dimeric G‐quadruplex structure over the cNDI monomer by increasing the melting

  设计并合成了一种新型的带有变化的接头长度的二聚环萘二酰亚胺衍生物（cNDI-二聚体），以识别二聚体G-四链体结构。所有cNDI-二聚体均表现出较高的识别G-四链体结构的偏好，并且通过将熔融温度提高23°C以上而显着增强了二聚G-四链体结构相对于cNDI单体的热稳定性。 cNDI二聚体稳定二聚体G-四链体的能力。cNDI二聚体还显示出比cNDI单体更强的抑制端粒酶活性和阻止端粒DNA延伸的能力，这显示出更高的抗癌潜力，可用于进一步的治疗应用。

表征谱图