Imetit dihydrobromide(VUF 8325 dihydrobromide)是组胺H3和H4受体的高亲和力强激动剂,其Ki值分别为0.3 nM和2.7 nM。此外,Imetit dihydrobromide还能模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用(EC50=25 nM)。
靶点Imetit dihydrobromide(2.5-10 mg/kg;腹腔注射)可减少阿扑吗啡诱导的舔舐反应。
动物模型 | 雄性Sprague-Dawley大鼠 |
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剂量 | 2.5, 5, 10 mg/kg |
给药途径 | 腹腔注射(阿扑吗啡前30分钟给药) |
结果 | 减少了阿扑吗啡诱导的舔舐反应 |
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