[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate;hydron;chloride;trihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: [(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate;hydron;chloride;trihydrate
• 化学式: C33H45ClN4O9
• 分子量: 677.2
• InChiKey: KLEAIHJJLUAXIQ-JDRGBKBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate;hydron;chloride;trihydrate 、 钠 、 、 L-磺基丙氨酸 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 伊立替康
  参考文献：
  名称：

  Drug delivery system for administration of a water soluble, cationic and amphiphilic pharmaceutically active substance

  摘要：

  一种药物递送系统（DDS），用于给予一种水溶性、阳离子和两性药物活性物质（API）的给药，该DDS包括由API与N-全反式-视黄酸半胱氨酸甲酯钠盐和/或N-13-顺式-视黄酸半胱氨酸甲酯钠盐形成的难溶性纳米粒子。一种包括这样的DDS的制药组合物。制备这样的DDS和制药组合物的方法。使用这样的DDS和制药组合物治疗癌症。

  公开号：

  US08765173B2
• 作为产物：
  描述：

  10-[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基羰基氧基]喜树碱 生成 [(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate;hydron;chloride;trihydrate
  参考文献：
  名称：

  用于合成伊立替康的方法

  摘要：

  本发明涉及用于合成7-乙基-10-[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基]羰基氧基喜树碱(即，伊立替康)的方法，其包括：(a)制备10-[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基]羰基氧基喜树碱；和(b)将步骤(a)的化合物在7位选择性乙基化，从而制备7-乙基-10-[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基]羰基氧基喜树碱。本发明进一步涉及10-[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基]羰基氧基喜树碱(即，7-脱-乙基-伊立替康)作为中间体在如所描述的用于合成伊立替康的方法中的用途。

  公开号：

  CN105636963A

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL IN PREPARING CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  申请人：Henegar E. Kevin

  公开号：US20050197355A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Novel compounds are provided having the formula and salts thereof, where R 1 is hydrogen, an alkyl, aralkyl, hydroxymethyl, carboxymethyl, acyloxymethyl or trialkylsilyl group, or a group —CH 2 NR 3 R 4 where N is a linking nitrogen atom and where (a) R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen and alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl and alkoxyalkyl groups; (b) R 3 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group, and R 4 is —COR 5 where R 5 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group; or (c) R 3 and R 4 taken together with the linking nitrogen atom form a saturated 3- to 7-member heterocyclic group. These compounds are useful intermediates in a process to prepare camptothecin derivatives including the anti-cancer drug irinotecan.

  提供具有以下公式及其盐的新化合物，其中R1为氢，烷基，芳基烷基，羟甲基，羧甲基，酰氧甲基或三烷基硅基团，或者为-CH2NR3R4基团，其中N是连接氮原子，且（a）R3和R4独立选择自氢原子和烷基，烯基，羟基烷基和烷氧基烷基团；（b）R3为氢原子或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团，R4为-COR5，其中R5为氢原子或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团；或（c）R3和R4与连接氮原子一起形成饱和的3-至7-成员杂环基团。这些化合物在制备喜树碱衍生物，包括抗癌药物伊立替康的过程中是有用的中间体。
• Compounds useful in preparing camptothecin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040048832A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel compounds are provided having the formula 1 and salts thereof, where R 1 is hydrogen, an alkyl, aralkyl, hydroxymethyl, carboxymethyl, acyloxymethyl or trialkylsilyl group, or a group —CH 2 NR 3 R 4 where N is a linking nitrogen. atom and where (a) R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen and alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl and alkoxyalkyl groups; (b) R 3 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group, and R 4 is —COR 5 where R 5 is hydrogen or an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl group; or (c) R 3 and R 4 taken together with the linking nitrogen atom form a saturated 3- to 7-member heterocyclic group. These compounds are useful intermediates in a process to prepare camptothecin derivatives including the anti-cancer drug irinotecan.

  提供了具有公式1及其盐的新化合物，其中R1为氢，烷基，芳基烷基，羟甲基，羧甲基，酰氧甲基或三烷基硅基团，或者为—CH2NR3R4基团，其中N为连接氮原子，且（a）R3和R4独立地选择自氢和烷基，烯基，羟基烷基和烷氧基烷基团；（b）R3为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团，而R4为—COR5，其中R5为氢或烷基，烯基，羟基烷基或烷氧基烷基团；或（c）R3和R4与连接氮原子一起形成饱和的3-至7-成员杂环基团。这些化合物是制备喜树碱衍生物（包括抗癌药物伊立替康）的过程中有用的中间体。
• Novel crystal forms of irinotecan hydrochloride
  申请人：Chen Shu-Ping

  公开号：US20070072890A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides for novel crystalline forms of irinotecan hydrochloride and processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the novel forms and methods for treating metastatic carcinoma of the colon or rectum using same.

  本发明提供了伊立替康盐酸盐的新型晶体形式及其制备方法，还提供了包含这些新型晶体形式的制药组合物以及使用它们治疗结肠或直肠转移性癌症的方法。
• PROCESS FOR PREPARING IRINOTECAN
  申请人：Palle Venkata Raghavendra Acharyulu

  公开号：US20070208050A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to a process for the preparation of pure irinotecan or salts thereof, and a process for the preparation of intermediate compound 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin.

  本发明涉及一种制备纯伊立替康或其盐的方法，以及一种制备中间化合物7-乙基-10-羟基喜树碱的方法。
• Crystal forms of irinotecan hydrochloride
  申请人：Scinopharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US07435818B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  The present invention provides for novel crystalline forms of irinotecan hydrochloride and processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the novel forms and methods for treating metastatic carcinoma of the colon or rectum using same.

  本发明提供了伊立替康盐酸盐的新晶体形式及其制备方法，还提供了含有这些新型晶体形式的制药组合物以及使用它们治疗结肠或直肠的转移性癌症的方法。