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Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, zinc salt | 13438-45-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, zinc salt
英文别名
zinc;4-methylbenzenesulfonate
Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, zinc salt化学式
CAS
13438-45-4
化学式
C14H14O6S2Zn
mdl
——
分子量
407.8
InChiKey
YISPIDBWTUCKKH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2904100000
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:abeee9cd33e414c3f2af7296b438249b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H-R-Hypr-Pec-MeVal-Val-MeAsp(β-O-tert-butyl)-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-O-benzyl 、 Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, zinc salt 生成 (S)-Hypr(O-tolylsulfonyl)-Pec-MeVal-Val-MeAsp(β-O-tert-butyl)-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-O-benzyl
    参考文献:
    名称:
    DREYFUSS, MICHAEL M.;EMMER, GERHARD;GRASSBERGER, MAXIMILIAN;RUEDI, KLAUS;+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Zinc Oxide对甲苯磺酸 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, zinc salt
    参考文献:
    名称:
    Zinc sulfonates and their use in diazotypy
    摘要:
    硫酸基的锌盐被描述为重氮材料的稳定剂。
    公开号:
    US04478926A1
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文献信息

  • Process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide.
    申请人:Sathe Dhananjay Govind
    公开号:US20100009977A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Disclosed herein is an improved process for the preparation of (R)-(+)-4-(Ethylamino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide (Brinzolamide) and novel intermediates thereof.
    本文披露了一种改进的工艺,用于制备(R)-(+)-4-(乙基氨基)-3,4-二氢-2-(3-甲氧基丙基)-2H-噻吩[3,2-e]-1,2-噻嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物(布林唑胺)及其新颖的中间体。
  • METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20160207875A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.
    生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤:在一个反式异构化步骤中,通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷,在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下,将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷;以及在一个氨甲基化步骤中,通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
  • Process for preparing aromatic carbamates
    申请人:Bayer MaterialScience AG
    公开号:EP2230228A1
    公开(公告)日:2010-09-22
    The invention is directed to a process for preparing aromatic carbamates which comprises the reaction of an aromatic amine with an organic carbonate in the presence of a catalyst characterized in that Zn4O(OAc)6 is used as catalyst.
    该发明涉及一种制备芳香族氨基甲酸酯的过程,包括在催化剂存在下,芳香族胺与有机碳酸酯反应,其特点在于使用Zn4O(OAc)6作为催化剂。
  • METHOD FOR PRODUCING TOLUENEDICARBAMATE, METHOD FOR PRODUCING TOLUENEDIISOCYANATE, AND TOLUENEDICARBAMATE
    申请人:Murayama Koichi
    公开号:US20130109881A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    A method for producing toluenedicarbamate includes a carbamate production process of producing toluenedicarbamate by reaction between toluenediamine, urea, and/or N-unsubstituted carbamic acid ester, and alcohol; and a benzoyleneurea reduction process of reducing a disubstituted benzoyleneurea and a derivative thereof to 10 mol or less relative to 100 mol of toluenedicarbamate, wherein the disubstituted benzoyleneurea is represented by formula (1) below and has a methyl group and an amino group:
    一种生产甲苯二甲酰脲的方法包括以下步骤:通过对甲苯二胺、尿素和/或N-未取代的氨基甲酸酯以及醇进行反应的脲酸酯生产过程来生产甲苯二甲酰脲;以及通过还原二取代苯甲酰脲及其衍生物至相对于100摩尔的甲苯二甲酰脲不超过10摩尔的苯甲酰脲还原过程,其中二取代苯甲酰脲由下式(1)表示,并具有一个甲基基团和一个氨基基团:
  • 2-ARYL-ZINC-PROPIONATE CATALYST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:FUDAN UNIVERSITY
    公开号:US20160326085A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention belongs to the technical field of chemical catalysts, and particularly relates to a zinc 2-arylpropionate catalyst, a preparation method therefor and use thereof The structural formula of the zinc 2-arylpropionate catalyst of the present invention is one of the following structures. The catalyst can be used for homogeneous catalysis of a 1,2-aryl rearrangement reaction of α-haloarylketal, and especially for synthesis of high yield and environmentally friendly 2-arylpropanonic acid non-steroidal anti-inflammatory analgesic drugs, such as, ibuprofen, ketoprofen, loxoprofen, flurbiprofen, fenoprofen, or naproxen and the like.
    本发明属于化学催化剂技术领域,特别涉及一种锌2-芳基丙酸盐催化剂,其制备方法及用途。本发明的锌2-芳基丙酸盐催化剂的结构式为以下结构之一。该催化剂可用于α-卤芳基醚的1,2-芳基重排反应的均相催化,特别适用于合成高产率、环境友好的2-芳基丙酸非甾体抗炎镇痛药物,例如布洛芬、肯洛布芬、洛索洛芬、氟比洛芬、芬普芬或萘普生等。
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