sodium (p-hydroxybenzoyl)formate | 54537-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (p-hydroxybenzoyl)formate
• 英文别名: Sodium4-(carboxycarbonyl)phenolate；sodium;4-oxalophenolate
• CAS: 54537-30-3
• 化学式: C₈H₅O₄*Na
• 分子量: 188.115
• InChiKey: SIZKOKCUGWOJMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (p-hydroxybenzoyl)formate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 2-巯基乙醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.6h， 生成 诺卡菌素D
  参考文献：
  名称：

  (-)-nocardicins AG 的全合成：一种生物遗传学方法

  摘要：

  已知的诺卡菌素 AG 已被合成，其中有几种是首次合成，具有高度的几何和立体异构纯度。合成通过 (-)-3-aminocardicate 叔丁酯 (14) 的中心中间体进行，该中间体是在受保护的 L-seryl-D-(p-羟基苯基) 甘氨酸的生物遗传学图案、改良的 Mitsunobu 环脱水反应中制备的二肽

  DOI：

  10.1021/ja00158a040

文献信息

• Determination of the absolute stereochemistry of the fungal metabolite (<i>R</i>)-(−)-2-(4′-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanoic acid (pisolithin B)
  作者：Youla S. Tsantrizos、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1139/v91-115

  日期：1991.5.1

  configuration. The stereochemistry was established via comparison of its optical rotation to that of its synthetic (R) and (S) enantiomers. The synthetic samples were prepared by the stereospecific reduction of the prochiral α-keto acid, p-hydroxybenzoylformic acid (2-(4′-hydroxyphenyl)-2-oxoethanoic acid, 2a), with (R) or (S)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl lithium aluminum hydride (BINAL-H). The absolute

  抗真菌抗生素piisolithin B（对羟基扁桃酸，2-（4'-羟基苯基）-2-羟基乙酸，1a）显示具有绝对（R）构型。立体化学是通过比较其旋光度与其合成的 (R) 和 (S) 对映体的旋光度来确定的。合成样品通过前手性α-酮酸、对羟基苯甲酰甲酸（2-（4'-羟基苯基）-2-氧代乙酸，2a）与（R）或（S）-2的立体有择还原制备， 2'-二羟基-1,1'-联萘氢化铝锂 (BINAL-H)。在手性溶剂化剂 (R)-(-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl) 存在下，使用其异丁酯的 1H NMR 确定两种产物的绝对构型和对映体纯度乙醇。关键词：piisolithin B，对羟基扁桃酸，抗真菌，绝对构型。
• Procédé de fabrication d'acides hydroxyarylglyoxyliques et de leurs sels alcalins et son application à la fabrication du para-hydroxyphénylglyoxylate de sodium
  申请人：SOCIETE FRANCAISE HOECHST Société anonyme dite:

  公开号：EP0047693A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  L'invention concerne un procédé de fabrication d'acides hydroxyarylglycoxyliques à partir d'acides hydroxyarylglycoliques par oxydation catalytique en milieu aqueux alcalin, à pH supérieur ou égal à 11,5 par l'oxygène ou par gaz en contenant, caractérisé en ce qu'il est effectué en phase homogène à une température inférieure ou égale à 30 °C et en présence d'ions cuivriques et qu'en fin de réaction l'acide cherché est isolé du milieu réactionnel par acidification à pH environ 0,5. On obtient le para-hydroxyphénylglyoxylate de sodium lorsqu'en fin de réaction on arrête l'acidification à pH=5.

  本发明涉及一种在水性碱性介质中，在 pH 值大于或等于 11.5 的条件下，使用氧或含 氧气体，通过催化氧化作用，从羟基芳基乙醇酸制取羟基芳基乙醇酸的工艺，其特 点是，该工艺在均相中进行，温度小于或等于 30°C，并有铜离子存在；在反应结束 时，通过酸化至 pH 值约为 0.5，从反应介质中分离出所需的酸。 当反应结束后，在 pH=5 时停止酸化，即可得到对羟基苯基乙二酸钠。
• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• SALITURO, GINO M.;TOWNSEND, CRAIG A., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 760-770
  作者：SALITURO, GINO M.、TOWNSEND, CRAIG A.

  DOI：——

  日期：——
• US4384137A
  申请人：——

  公开号：US4384137A

  公开（公告）日：1983-05-17