[(2-氟苯基)氨基](氧代)乙酸 | 84944-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2-氟苯基)氨基](氧代)乙酸
• 中文别名: 2-[(2-氟苯基)氨基]-2-氧代-乙酸
• 英文名称: 2-((2-fluorophenyl)amino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: [(2-Fluorophenyl)amino](oxo)acetic acid；2-(2-fluoroanilino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 84944-15-0
• 化学式: C₈H₆FNO₃
• mdl: MFCD09864514
• 分子量: 183.139
• InChiKey: ZZJNRZPPZXFTAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-氟苯基)氨基](氧代)乙酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 103.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂治疗胆汁淤积性肝病的构效关系研究

  摘要：

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2-氟苯基)氨基](氧代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  CMX990 的发现：一种带有新型弹头的强效 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂

  摘要：

  仍然需要开发新型 SARS-CoV-2 治疗方案，通过提高反应稳健性、减少安全责任和全球可及性来改进现有疗法。SARS-CoV-2 的功能关键型病毒主蛋白酶 （Mpro， 3CLpro） 是一个有吸引力的靶标，因为它在新冠病毒家族内具有同源性，而对人类蛋白酶缺乏同源性。在本次披露中，我们概述了一种新型 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 CMX990 的出现，它带有前所未有的三氟甲氧基甲基酮弹头。与已上市的药物尼马曲韦（与利托那韦联合使用 = Paxlovid）相比，CMX990 具有明显的差异化效力（在原代细胞中效力 ∼ 5×）和人体外清除率（>4× 更好的微粒体清除率和 >10× 更好的肝细胞清除率），具有良好的体外与体内相关性。CMX990 凭借其引人注目的临床前特征和预计每天一次或两次的剂量，以支持人类的非加强口服治疗，作为 SARS-CoV-2 的口服候选药物进入 1 期临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01938

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2015100117A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention is directed to pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as AXL and c-MET kinase inhibitors.

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。
• Decarboxylative Alkynylation of α-Keto Acids and Oxamic Acids in Aqueous Media
  作者：Hua Wang、Li−Na Guo、Shun Wang、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01336

  日期：2015.6.19

  K2S2O8 promoted decarboxylative alkynylation of α-keto acids and oxamic acids has been developed. This process features mild reaction conditions, a broad substrate scope, and good functional-group tolerance, therefore providing a new and efficient access to a wide range of ynones and propiolamides. Furthermore, this radical process could also be successfully applied to alkynylation of the Csp2–H bond

  已经开发出温和的K 2 S 2 O 8促进α-酮酸和草酰胺酸的脱羧炔基化。该工艺具有温和的反应条件，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，因此提供了一种新型且有效的途径，可广泛使用炔酮和丙酰胺类化合物。此外，该自由基过程也可以成功地用于高价炔碘试剂对DMF中C sp 2 -H键的炔基化反应。
• First-in-Class Pan Caspase Inhibitor Developed for the Treatment of Liver Disease
  作者：Steven D. Linton、Teresa Aja、Robert A. Armstrong、Xu Bai、Long-Shiuh Chen、Ning Chen、Brett Ching、Patricia Contreras、Jose-Luis Diaz、Craig D. Fisher、Lawrence C. Fritz、Patricia Gladstone、Todd Groessl、Xin Gu、Julia Herrmann、Brad P. Hirakawa、Niel C. Hoglen、Kathy G. Jahangiri、Vincent J. Kalish、Donald S. Karanewsky、Lalitha Kodandapani、Joseph Krebs、Jeff McQuiston、Steven P. Meduna、Kip Nalley、Edward D. Robinson、Robert O. Sayers、Kristen Sebring、Alfred P. Spada、Robert J. Ternansky、Kevin J. Tomaselli、Brett R. Ullman、Karen L. Valentino、Suzanne Weeks、David Winn、Joe C. Wu、Pauline Yeo、Cheng-zhi Zhang

  DOI：10.1021/jm050307e

  日期：2005.11.1

  A series of oxamyl dipeptides were optimized for pan caspase inhibition, anti-apoptotic cellular activity and in vivo efficacy. This structure-activity relationship study focused on the P4 oxamides and warhead moieties. Primarily on the basis of in vitro data, inhibitors were selected for study in a murine model of alpha-Fas-induced liver injury. IDN-6556 (1) was further profiled in additional in vivo

  针对泛半胱天冬酶抑制，抗凋亡细胞活性和体内功效优化了一系列草酰二肽。这项结构-活性关系研究的重点是P4乙酰胺和弹头部分。主要根据体外数据，在α-Fas诱导的肝损伤小鼠模型中选择抑制剂进行研究。IDN-6556（1）在其他体内模型和药代动力学研究中得到了进一步的描述。现在，这种一流的胱天蛋白酶抑制剂已成为两项II期临床试验的主题，评估了其在肝病中使用的安全性和有效性。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070244116A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，这些化合物抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070225307A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，该发明提供了喹唑啉和喹啉，它们能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。