[(2-硝基苯基)亚磺酰]乙酸 | 117737-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(2-硝基苯基)亚磺酰]乙酸
• 英文名称: (2-nitro-benzenesulfinyl)-acetic acid
• 英文别名: (2-Nitro-phenylsulfoxyd)-essigsaeure；(2-Nitro-benzolsulfinyl)-essigsaeure；[(2-Nitrophenyl)sulfinyl]acetic acid；2-(2-nitrophenyl)sulfinylacetic acid
• CAS: 117737-43-6
• 化学式: C₈H₇NO₅S
• mdl: MFCD02975878
• 分子量: 229.213
• InChiKey: WBGWBUXHHKALPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C (decomp)
• 沸点：
  519.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-硝基苯基)亚磺酰]乙酸 、 二苯基重氮甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-Nitro-benzenesulfinyl)-acetic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Ananthakrishnanadar, P.; Pillai, C. Petchinatha, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 12, p. 1034 - 1035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [(2-硝基苯基)亚磺酰]乙酸
  参考文献：
  名称：

  氢溴酸吡啶鎓过溴化物氧化（芳硫基）乙酸的动力学和机理

  摘要：

  在乙酸水溶液中研究了氢溴酸吡啶鎓过溴化物（PHPB）对几种单取代的（苯硫基）乙酸（PTAA）的氧化作用。对于PHPB，反应是一阶的。相对于（芳硫基）乙酸观察到了米氏（Michaelis-Menten）型动力学。溶剂组成的影响表明过渡态比反应物极性更大。确定了在不同温度下中间底物-PHPB配合物的形成常数及其分解速率。对位和间位取代的（苯硫基）乙酸的氧化速率与Hammett的取代基常数相关。在35°C下ρ值为-1·60。邻位氧化速率取代的化合物与Charton的三方方程式相关。提出了一种机制，该机制涉及在缓慢的速率确定步骤中分解中间体配合物，得到afford离子，该which离子在随后的快速步骤中水解为亚砜。

  DOI：

  10.1002/poc.610080607

文献信息

• Claasz, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 751
  作者：Claasz

  DOI：——

  日期：——
• DE256342
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ananthakrishnanadar, P.; Pillai, C. Petchinatha, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 12, p. 1034 - 1035
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Pillai, C. Petchinatha

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of oxidation of (arylthio)acetic acids by pyridinium hydrobromide perbromide
  作者：K. Karunakaran、K. P. Elango

  DOI：10.1002/poc.610080607

  日期：1995.6

  Oxidation of several monosubstituted (phenylthio)acetic acids (PTAA) by pyridinium hydrobromide perbromide (PHPB) was studied in aqueous acetic acid. The reaction is first order with respect to PHPB. Michaelis–Menten type kinetics are observed with respect to (arylthio)acetic acid. The effect of solvent composition indicates that the transition state is more polar than the reactants. The formation

  在乙酸水溶液中研究了氢溴酸吡啶鎓过溴化物（PHPB）对几种单取代的（苯硫基）乙酸（PTAA）的氧化作用。对于PHPB，反应是一阶的。相对于（芳硫基）乙酸观察到了米氏（Michaelis-Menten）型动力学。溶剂组成的影响表明过渡态比反应物极性更大。确定了在不同温度下中间底物-PHPB配合物的形成常数及其分解速率。对位和间位取代的（苯硫基）乙酸的氧化速率与Hammett的取代基常数相关。在35°C下ρ值为-1·60。邻位氧化速率取代的化合物与Charton的三方方程式相关。提出了一种机制，该机制涉及在缓慢的速率确定步骤中分解中间体配合物，得到afford离子，该which离子在随后的快速步骤中水解为亚砜。