[(2S,3R)-1-肼基-3-羟基-1-氧代-2-丁炔基]氨基甲酸叔丁酯 | 69568-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2S,3R)-1-肼基-3-羟基-1-氧代-2-丁炔基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert.-Butyloxycarbonyl-L-threoninhydrazid
• 英文别名: Boc-L-threonine hydrazide；tert-butyl N-[(2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 69568-63-4
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 233.268
• InChiKey: YTYJVAWYZBLUFS-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-1-肼基-3-羟基-1-氧代-2-丁炔基]氨基甲酸叔丁酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-Thr-Ser-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  ÜberPeptidsynthesen，XXVIII 3. MitteilungüberGlukagon-Teilsequenzen合成N-末端Glukagon-Teilsequenz 1-11 † ‡

  摘要：

  死的N- terminale Undecapeptidsequenz DES Glukagons wurde ALS freies Peptid（H-HIS-丝氨酸-谷氨酸（NH 2）-Gly-THR-PHE-THR-SER-天冬氨酸（NH 2）-Tyr-SER-OH）在UND表格substituierter Als BOC-His-（O - tBu）Ser-Glu（NH 2）-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp（NH 2）-[bzw。-Asp（ß-tBu-Ester）]-Tyr-Ser-NHNH 2合成。

  DOI：

  10.1002/jlac.19656810132
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 L-苏氨酸甲酯盐酸盐 生成 [(2S,3R)-1-肼基-3-羟基-1-氧代-2-丁炔基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Schroeder,E.; Gibian,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 190 - 204

  摘要：

  DOI：