2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-N-(5-methylhexyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydron;chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-N-(5-methylhexyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydron;chloride
• 化学式: C18H34ClN3O3S
• 分子量: 408.0
• InChiKey: QDGJCRPHROQHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 1-t-Butylamino-3-(5-5'-methylhexylaminocarbonylthiazol-2-oxy)-2-propanol 在 乙醚 、 甲醇 、 水 、 丙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以affording crystalline 1-t-butylamino-3-(5-5'methylhexylaminocarbonylthiazol-2-oxy)-2-propanol hydrochloride的产率得到2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-N-(5-methylhexyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydron;chloride
  参考文献：
  名称：

  Certain thiazole compounds

  摘要：

  1-氨基-3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2-丙醇及其取代氨基衍生物；3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-1,2-环氧丙烷和5-(4-或5-取代噻唑-2-氧甲基)-噁唑烷及其N-和/或2-取代噻唑烷衍生物的制备方法。这些化合物的特点是噻唑环上的5-或4-位上有氨基甲酰或甲酰氨基类取代基。上述1-氨基-3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2-丙醇及其衍生物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病症。3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-1,2-环氧丙烷可用作上述心血管药物的中间体。5-(4-或5-取代噻唑-2-氧甲基)-噁唑烷及其衍生物是上述心血管药物的中间体，具有心血管活性，因此可用于治疗哺乳动物的异常心脏病症。1-氨基-3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2-丙醇及其衍生物可通过对应的5-(4-或5-氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-噁唑烷或衍生物的碱性或酸性水解制备；或通过用所需的胺或胺衍生物处理对应的3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷或衍生物来制备。

  公开号：

  US04089865A1

文献信息

• US4089865A
  申请人：——

  公开号：US4089865A

  公开（公告）日：1978-05-16
• Certain thiazole compounds
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04089865A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  1-Amino-3-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxy)-2-propanol and/or substituted amino derivatives thereof; 3-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxy)-1,2-epoxypropane and 5-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxymethylene)-oxazolidine and/or N- and/or 2-substituted oxazolidine derivatives thereof, and methods of making such compounds. The compounds are characterized by an aminocarbonyl or carbonylamino type substituent at the 5- or 4-position on the thiazole ring. The above 1-amino-3-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxy)-2-propanol and derivatives exhibit cardiovascular activity and are useful in the treatment of abnormal heart conditions in mammals. The 3-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxy)-1,2-epoxypropanes are useful as intermediates for the aforementioned cardiovascular agents. The 5-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxymethylene)-oxazolidine and derivatives are intermediates for the aforementioned cardiovascular agents and further exhibit cardiovascular activity and thus are useful in the treatment of abnormal heart conditions in mammals. The 1-amino-3-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxy)-2-propanol and derivatives can be prepared by base or acid hydrolysis of the corresponding 5-(4- or 5-aminocarbonylthiazol-2-oxymethylene)-oxazolidine or derivative; or by treatment of the corresponding 3-(4- or 5-substituted thiazol-2-oxy)-2,3-epoxypropane or derivative with the desired amine or amine derivative.

  1-氨基-3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2-丙醇及其取代氨基衍生物；3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-1,2-环氧丙烷和5-(4-或5-取代噻唑-2-氧甲基)-噁唑烷及其N-和/或2-取代噻唑烷衍生物的制备方法。这些化合物的特点是噻唑环上的5-或4-位上有氨基甲酰或甲酰氨基类取代基。上述1-氨基-3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2-丙醇及其衍生物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病症。3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-1,2-环氧丙烷可用作上述心血管药物的中间体。5-(4-或5-取代噻唑-2-氧甲基)-噁唑烷及其衍生物是上述心血管药物的中间体，具有心血管活性，因此可用于治疗哺乳动物的异常心脏病症。1-氨基-3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2-丙醇及其衍生物可通过对应的5-(4-或5-氨基甲酰基噻唑-2-氧甲基)-噁唑烷或衍生物的碱性或酸性水解制备；或通过用所需的胺或胺衍生物处理对应的3-(4-或5-取代噻唑-2-氧基)-2,3-环氧丙烷或衍生物来制备。