[(3-溴苯基)硫烷基]乙酸 | 3996-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [(3-溴苯基)硫烷基]乙酸
• 英文名称: 2-(3-bromophenylthio)acetic acid
• 英文别名: (3-Bromo-phenylsulfanyl)-acetic acid；2-(3-bromophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 3996-39-2
• 化学式: C₈H₇BrO₂S
• mdl: MFCD09040613
• 分子量: 247.112
• InChiKey: UNNRBTRSXFWJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-溴苯基)硫烷基]乙酸 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-bis(3-bromophenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  Ce（IV）氧化S-苯硫基乙酸的动力学和机理

  摘要：

  已经在50％（v / v）乙酸水溶液中用分光光度法研究了高铈酸存在下硝酸铈铵（CAN）对几种S-苯硫基乙酸的氧化动力学。相对于Ce（IV）的顺序为1，相对于S-苯硫基乙酸的顺序为0.8。k obs -1对[基底] -1的线性图在轴的速率上具有截距，表明在速率确定步骤之前反应物之间形成了平衡络合物。添加的丙烯腈大大延迟了反应速率，表明氧化过程可能涉及自由基机理。释放电子的取代基通常会加速该速率，而吸电子基团会延迟该速率。发现在log k 1.8和Hammettσ常数之间存在良好的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85685-4
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硫酚 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(3-溴苯基)硫烷基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  本文提供了作为 HPK1 抑制剂的杂环化合物，特别是式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物，可用于治疗 HPK1 介导的疾病和病症，如癌症。

  公开号：

  WO2022188735A1

文献信息

• 안트라센 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102121583B1

  公开（公告）日：2020-06-10

  본 발명은 신규한 유기전계발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하고, 본 발명에 따른 유기전계발광 화합물은 높은 유리전이온도를 가져서 열적 안정성이 우수함과 동시에 이를 유기전계발광소자에 채용시 저전압 구동, 고휘도, 고색순도 및 장수명을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다. [화학식 1] [화학식 2]

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物，其特征在于其为化合物，其表示为[化学式1]至[化学式2]，根据本发明的有机电致发光化合物具有高玻璃化转变温度，具有优异的热稳定性，并且当将其应用于有机电致发光器件时，可以实现低驱动电压、高亮度、高色纯度和长寿命的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2]
• [EN] INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS A BASE DE DERIVES INDOLIQUES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES DES HORMONES STEROIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004067529A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括I式化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用I式化合物的有效量。
• Kinetics and Mechanism of Oxidation of Ethyl Phenylthioacetates by Bromamine-B
  作者：Rajagopal Gurumurthy、Kulathu Iyer Sathiyanarayanan、Mannathusamy Gopalakrishnan

  DOI：10.1246/bcsj.65.1096

  日期：1992.4

  catalytic effect of mercury has been observed and the order with respect to Hg(II) is one. Electron-releasing substituents generally accelerate the rate while electron-withdrawing groups retard the rate. A good correlation is found to exist between log k2 and Hammett σ constants. Two mechanisms have been proposed, one in presence of Hg(II) and the other in the absence of Hg(II). In presence of Hg(II), rate

  在 50% (v/v) 乙醇水溶液中研究了溴胺-B（N-溴苯磺酰胺的钠盐）氧化几种取代的苯基硫代乙酸乙酯的动力学。已使用磷酸氢二钠和磷酸二氢钠缓冲液。该反应是总的二级反应，每个反应物都是一级反应。已经观察到汞的催化作用，并且相对于 Hg(II) 的顺序是一个。放电子取代基通常会加快速率，而吸电子基团会减慢速率。发现 log k2 和 Hammett σ 常数之间存在良好的相关性。已经提出了两种机制，一种是存在 Hg(II)，另一种是不存在 Hg(II)。存在 Hg(II) 时，速率 = k[C1][H2OBr]+ 且不存在 Hg(II)，
• Spectral and Mechanistic Investigation of Oxidative Decarboxylation of Phenylsulfinylacetic Acid by Cr(VI)
  作者：Perumal Subramaniam、Natesan Thamil Selvi、Soundarapandian Sugirtha Devi

  DOI：10.5012/jkcs.2014.58.1.17

  日期：2014.2.20

  acid (PSAA) by Cr(VI) in 20% acetonitrile − 80% water (v/v) medium follows overall second order kinetics, first order each with respect to (PSAA) and (Cr(VI)) at constant (H + ) and ionic strength. The reaction is acid catalysed, the order with respect to (H + ) is unity and the active oxidizing species is found to be HCrO3 + . The reaction mechanism involves the rate determining nucleophilic attack

  在20％乙腈-80％水（v / v）介质中，Cr（VI）对苯亚磺酰基乙酸（PSAA）的氧化脱羧反应遵循总体二级动力学，分别涉及（PSAA）和（Cr（VI））的一级动力学。在恒定的（H +）和离子强度下。该反应是酸催化的，相对于（H +）的顺序是单一的，并且发现活性氧化物质是HCrO3 +。反应机理涉及速率确定PSAA的硫原子对HCrO3 +的铬形成亲核离子中间体的亲核攻击。然后中间体经历α，β裂解，从而释放出CO2。发现该反应的产物是甲基苯基砜。取代基效应的作用表明，在间位和对位含有电子释放基团的PSAA加快了反应速率，而电子吸收基团则阻碍了该速率。发现log k2和Hammettσ常数之间存在极好的相关性，而反应常数为负值。ρ值随温度升高而降低，这表明在取代PSAA的情况下具有高反应活性和低选择性。
• Dynamics of cetyltrimethylammonium bromide mediated reaction of phenylsulfinylacetic acid with Cr(VI): Treatment of pseudo-phase models
  作者：Perumal Subramaniam、Thamil Selvi

  DOI：10.2298/jsc140916001s

  日期：——

  micellar effect % Hammett correlation % Piszkiewicz cooperative model KR nema The influence of cetyltrimethylammonium bromide, CTon the oxidative decarboxylation of phenylsulfinylacetic acid, PSAA and several meta- and para-substituted PSAAs by Cr(VI) was investigated in 95 % H2O-5 % CH3CN medium. The rate profile displayed a peculiar trend with an initial rate increase at low [CTAB] followed by sharp rate inhibition at higher [CTAB]. The initial rate acceleration can be explained by strong binding of SO42- on the positively charged micellar surface. The specific partitioning of PSAA in micellar phase by hydrophobic interaction and the oxidizing species, HCrO3+ in aqueous phase by electrostatic repulsion accounted the rate retardation at higher [CTAB]. The Hammett plot with different substituted PSAAs showed an excellent correlation affording negative ? value which supports the proposed mechanism involving a sulfonium cation intermediate formation. The obtained ? value in CTmedium is found to be slightly lower than that in aqueous medium. The quantitative analysis of rate data for the inhibition shown by CTwas performed using Menger-Portnoy and Piszkiewicz pseudo-phase models. The binding constant for PSAA with micelle was evaluated from Piszkiewicz cooperative model.

  胶束效应 % Hammett 相关性 % Piszkiewicz 合作模型 KR nema 十六烷基三甲基溴化铵（CT）对苯磺酰基乙酸（PSAA）和几种元 的氧化脱羧作用的影响 在 95 % H2O-5 % CH3CN 介质中进行了研究。速率曲线显示出一种奇特的趋势，即在低 [CTAB] 浓度下，初始速率上升，随后在高 [CTAB] 浓度下，初始速率下降。 CTAB]较高时，速率急剧受到抑制。 最初速率加快的原因是 SO42- 与带正电荷的胶束表面结合力强。 结合在带正电荷的胶束表面。通过疏水作用，PSAA 在水相中的氧化物种 HCrO3+ 则是通过静电作用被分离出来的。 在水相中的静电排斥作用导致了在[CTAB]浓度较高时的速率减慢。 更高的 [CTAB]。不同取代的 PSAAs 的 Hammett 图显示了极好的相关性，出现负 ? 值，支持所提出的涉及锍阳离子中间体的机理。 值为负值，这支持了所提出的涉及锍阳离子中间体形成的机理。在 CTmedium 中获得的? 值略低于水介质中的值。 值略低于水介质。对 CT 所显示的抑制速率数据进行了定量分析。 采用 Menger-Portnoy 和 Piszkiewicz 伪相模型对 CT 显示的抑制速率数据进行了定量分析。 PSAA 与胶束的结合常数是通过 Piszkiewicz 合作模型评估了 PSAA 与胶束的结合常数。