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蒽-2,6-二羧酸 | 138308-89-1

中文名称
蒽-2,6-二羧酸
中文别名
2,6-二羧酸蒽
英文名称
2,6-anthracene dicarboxylic acid
英文别名
Anthracene-2,6-dicarboxylic acid
蒽-2,6-二羧酸化学式
CAS
138308-89-1
化学式
C16H10O4
mdl
——
分子量
266.253
InChiKey
XAAYMWLCUICVSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    528.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:9daee309b8f33b4b6e830ad33891313b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    蒽-2,6-二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium carbonate 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2,6-(dihydroxymethyl)-anthracene
    参考文献:
    名称:
    刚性核心蒽和蒽醌连接的硝酰基和亚氨基硝基氮氧化物双自由基
    摘要:
    报道了通过刚性并苯芯共轭蒽(A)和蒽醌(AQ)单元连接的双(硝基亚硝基氧)和双(亚氨基硝基氧)(diNN,diIN)双自由基的首次合成。计算模型预测在AQ连接的系统中分子内交换较弱,但A连接的双基具有与Borden-Davidson不相交模型一致的基态多重性。溶液电子自旋共振谱显示了自由基间交换耦合的三重态,除了显示孤立的自旋谱的2,6-AQ双自由基。A连接的双基自由基的晶体学表明,自由基间的接触对于分子堆积具有关键作用。DiINs显示较低维的二元堆积,在自由基单元处无序:构象更对称的diNNs形成楼梯的一维或砖砌二维晶格。仅在两个蒽环中央带有溴的系统中才能看到核心蒽单元的堆叠:(大)溴在diIN的二元组堆叠中占据交替的侧面位置,在diNN的链状堆叠中占据交替的侧面位置。2,7-A链系统的磁性表明,主要的铁磁分子内三重态单峰分裂(对于diNNs为24–28 K,对于diINs为8 K),以
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.6b00588
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴蒽醌ammonium hydroxide硫酸lithium carbonate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 、 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 89.0h, 生成 蒽-2,6-二羧酸
    参考文献:
    名称:
    通过分子设计增强基于共轭羧酸锂的有机基负极材料。
    摘要:
    在本文中,我们描述了一种用于锂离子电池的新型蒽基负极材料的设计和克级合成。基于合理的设计,具有强大的电子离域能力和长的共轭长度,该材料迄今为止具有共轭羧酸锂无法比拟的功率性能,在20 Li + / h的循环速率下显示出150 mAh g-1的重量容量( 10 C),无需任何电极工程。另外,对于设计,完全还原相的部分溶解度也可以解释以低速和高速获得的电化学性能。
    DOI:
    10.1002/cssc.202000140
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文献信息

  • Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
    申请人:Nagase Yu
    公开号:US20100036081A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.
    具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物,这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性,同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔%的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元,并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中,二胺化合物被用作单体。
  • Design, synthesis and characterization of self-assembled As2L3 and Sb2L3 cryptands
    作者:Sean A. Fontenot、Virginia M. Cangelosi、Melanie A. W. Pitt、Aaron C. Sather、Lev N. Zakharov、Orion B. Berryman、Darren W. Johnson
    DOI:10.1039/c1dt10817d
    日期:——
    The syntheses and X-ray crystal structures of six new self-assembled supramolecular As and Sb-containing cryptands are described. Analysis in the context of previously reported As2L3 and Sb2L3 cryptands reveals that small differences in ligand geometries result in significant differences in the helicity of the complexes and the stereochemistry of the metal coordination within the assembled complexes
    描述了六个新的自组装的超分子含As和Sb的配体的合成和X射线晶体结构。在先前报道的As 2 L 3和Sb 2 L 3配体的背景下进行的分析表明,配体几何形状的细微差异会导致复合物的螺旋度和组装的复合物中金属配位的立体化学存在显着差异。另外,描述了一种新的合成路线,该路线涉及将反应物暴露于真空中以帮助促进自组装。
  • Enantioselective [4+4] photodimerization of anthracene-2,6-dicarboxylic acid mediated by a C<sub>2</sub>-symmetric chiral template
    作者:Mark M. Maturi、Gaku Fukuhara、Koichiro Tanaka、Yuko Kawanami、Tadashi Mori、Yoshihisa Inoue、Thorsten Bach
    DOI:10.1039/c5cc09107a
    日期:——

    A chiral template was shown to bind the title compound by hydrogen bonding resulting in enantioselectivities of up to 55% enantiomeric excess (ee) in the [4+4] anthracene photodimerization.

    一个手性模板被证明通过氢键结合到标题化合物,导致在[4+4]蒽光二聚中的对映选择性高达55%的对映过量(ee)。
  • Theoretical and Experimental Investigations of Circular Dichroism and Absolute Configuration Determination of Chiral Anthracene Photodimers
    作者:Ayako Wakai、Hiroki Fukasawa、Cheng Yang、Tadashi Mori、Yoshihisa Inoue
    DOI:10.1021/ja300522y
    日期:2012.3.14
    2,6-anthracenedicarboxylic acids to reveal the configurational and molecular orbital origin of the Cotton effects observed, and unambiguously determined the absolute configurations of these chiral cyclodimers. The present results allow us to directly correlate the enantiotopic face-selectivity upon photocyclodimerization with the absolute configuration of the cyclodimer derived therefrom and also to
    取代的蒽光二聚化为立体异构 [4 + 4] 环二聚体,其中一些本身具有手性。最近的超分子光致变色研究使特定立体异构体的有效制备成为可能,其绝对构型应反映所使用的超分子宿主或支架的手性环境,但尚未确定,阻碍了详细的机理阐明和进一步的宿主/支架设计。在这项研究中,我们对 2-蒽羧酸和 2,6-蒽二羧酸的手性环二聚体的圆二色光谱进行了实验和最先进的理论分析,以揭示棉花效应的构型和分子轨道起源观察到,并明确确定了这些手性环二聚体的绝对构型。
  • [EN] PRODUCTION OF AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES AROMATIQUES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2002006201A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    A process for the production of an aromatic carboxylic acid comprising contacting in the presence of a catalyst, within a continuous flow reactor, one or more precursors of the aromatic carboxylic acid with an oxidant, such contact being effected with said precursor(s) and the oxidant in an aqueous solvent comprising water under supercritical conditions or near supercritical conditions close to the supercritical point such that said one or more precursors, oxidant and aqueous solvent constitute a substantially single homogeneous phase in the reaction zone, wherein the contact of at least part of said precursor with said oxidant is contemporaneous with contact of said catalyst with at least part of said oxidant.
    一种生产芳香羧酸的工艺,包括在连续流反应器中,在催化剂的存在下,将一种或多种芳香羧酸前体物与氧化剂接触,所述接触是在水的超临界条件或接近超临界条件的水溶剂中进行的,使得所述一种或多种前体物、氧化剂和水溶剂在反应区域中构成一个基本单一的均相相位,其中至少部分前体物与氧化剂的接触与至少部分催化剂与氧化剂的接触同时发生。
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