FPL 59257 | 76847-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: FPL 59257
• 英文别名: 3-[7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)propoxy)-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]propionic acid；4H-1-Benzopyran-2-propanoic acid, 7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy)-4-oxo-8-propyl-；3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]-4-oxo-8-propylchromen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 76847-71-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₈
• 分子量: 510.584
• InChiKey: BBCHUVZBELDRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Pharmaceutical heterocyclic compounds, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0017332A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  The compounds of the formula: wherein: R1, R2, R3, R4, R5 and R', which may be the same or different, each represent hydrogen, hydroxy, alkyl or alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, amino, acyl or acylamino of 2 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, halogen, or alkoxy of 1 to 6 carbon atoms substituted by phenyl, X is a hydrocarbon chain of 1 to 10 carbon atoms optionally substituted by a hydroxy group, A is oxygen or is absent, Q represents a straight or branched alkylene, alkenylene or alkynylene group of 2 to 6 carbon atoms, and D represents carboxy, 5-tetrazolyl or carboxamido-5-tetrazolyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, are pharmaceutically active, being antagonists of the slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) or its pathological effects.

  式中的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5 和 R'，它们可以相同或不同，各自代表氢、羟基、1 至 6 个碳原子的烷基或烷氧基、2 至 6 个碳原子的氨基、酰基或酰氨基、2 至 6 个碳原子的烯基、卤素或被苯基取代的 1 至 6 个碳原子的烷氧基、 X 是可选被羟基取代的 1 至 10 个碳原子的烃链、 A 是氧或不存在、 Q 代表 2 至 6 个碳原子的直链或支链亚烷基、烯基或炔基，以及 D 代表羧基、5-四唑基或羧酰胺基-5-四唑基、 及其药学上可接受的盐、酯和酰胺、 具有药用活性，是过敏性休克慢反应物质（SRS-A）或其病理效应的拮抗剂。
• Use of leukotriene antagonists for producing cytoprotective pharmaceutical compositions and process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156233A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Leukotriene antagonists have been found to be useful for inducing cytoprotection via an unspecified mechanism. Specific therapeutic utilities include, erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The leukotriene antagonists are used to produce cytoprotective pharmaceutical compositions. In a process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions the leukotriene antagonists are incorporated into a corresponding composition in a cytoprotective effective amount.

  已发现白三烯拮抗剂可通过不明机制诱导细胞保护，具体的治疗用途包括侵蚀性胃炎、侵蚀性食管炎、炎症性肠病和诱发出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。 白三烯拮抗剂可用于生产细胞保护药物组合物。 在生产细胞保护药物组合物的过程中，白三烯拮抗剂以细胞保护有效量加入相应的组合物中。
• US4281008A
  申请人：——

  公开号：US4281008A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US5112856A
  申请人：——

  公开号：US5112856A

  公开（公告）日：1992-05-12