alpha-D-Galactopyranosiduronic acid, methyl methyl ester, triacetate | 35785-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: alpha-D-Galactopyranosiduronic acid, methyl methyl ester, triacetate
• 英文别名: methyl 3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 35785-35-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₁₀
• 分子量: 348.3
• InChiKey: WQZLHCDEZYULJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-94.5 °C
• 沸点：
  200-201 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

文献信息

• SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150376146A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• METHODS OF USING SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Johnson R. Michael

  公开号：US20070265280A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to use of a compound represented by formula (I): in which at least one of R 3 and R 4 is a group represented by formula (A): where the structural variables are as defined herein. The compounds are useful for blocking sodium channels and treating a variety of conditions.

  本发明涉及使用式（I）所表示的化合物： 其中R3和R4中至少有一个是由式（A）所表示的基团： 其中结构变量如本文所定义。该化合物可用于阻断钠通道并治疗多种疾病。
• CYCLIC PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：JOHNSON R. Michael

  公开号：US20080103148A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
• POLY AROMATIC SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：JOHNSON Michael Ross

  公开号：US20140031371A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明提供了由以下公式表示的多环芳香族钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种组合和治疗方法。
• Sodium channel blockers
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10167266B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of Formula (I) are epithelial sodium channel (ENaC) blockers useful in the hydration of mucosal surfaces, enhancement of mucociliary clearance, or restoration of mucosal defense in a subject. The compounds and compositions can therefore be used to treat diseases which rely on the hydration of mucosal surfaces.

  本发明涉及式（I）化合物及其药物组合物。式（I）化合物是上皮钠通道（ENaC）阻断剂，可用于粘膜表面的水合作用、提高粘膜纤毛清除率或恢复受试者的粘膜防御能力。因此，这些化合物和组合物可用于治疗依赖于粘膜表面水合作用的疾病。

表征谱图