bicyclo[3.1.0]hexan-2,4-dione | 29798-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo[3.1.0]hexan-2,4-dione
• 英文别名: Bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 29798-87-6
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: WKUPQDDOIJNLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hexan-2,4-dione 、 7-bromo-2-(4-methoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-one 在 甲酸 、 甲酸铵 、 formamide 作用下， 反应 0.1h， 以27%的产率得到(+/-)-2-(4-methoxy-phenyl)-5,8,9,10-tetrahydro-6H-1,3,10-triaza-cyclopropa[a]pentaleno[2,1-a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE LFA-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LFA-1 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：ALLOCYTE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2015189265A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting the interaction of LFA-1 with its counter ligands.

  本发明涉及一类新颖的化合物，这些化合物能够抑制LFA-1与其对抗配体的相互作用。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109661A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下公式I的新化合物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫和炎症性疾病。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• Pyrrolidine derivatives and process for the preparation of such compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0011321A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  3-Azabicyclo[3.1.0]hexane -2,4-dione and substituted analoguesthereof can be prepared by reacting a compound of the general formula II or a halide, ester or anhydride thereof:- in which each of R1, R2, R3 and R4 represents a hydrogen atom or an optionally alkoxy-substituted alkyl, alkenyl, aryl, alkaryl or aralkyl group, with ammonia and optionally water, and effecting cyclisation of the resultant intermediate product by heating. Most of the compounds prepared are novel.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮及其取代的类似物可通过通式 II 的化合物或其卤化物、酯或酸酐与氨反应制备 其中 R1、R2、R3 和 R4 各代表一个氢原子或一个任选由烷氧基取代的烷基、烯基、芳基、烷芳基或芳烷基，与氨和任选的水反应，并通过加热使生成的中间产物环化。所制备的大多数化合物都是新型的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178874A1

  公开（公告）日：2010-04-28