naphtho<1,8-bc>-1,5-diazabicyclo<3.2.2>nonane | 59950-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: naphtho<1,8-bc>-1,5-diazabicyclo<3.2.2>nonane
• 英文别名: 2,3-dihydro-1,4-ethano-naphtho[1,8-ef][1,4]diazepine；1,4-Ethanonaphtho(1,8-ef)-1,4-diazepine, 2,3-dihydro-；1,11-diazatetracyclo[9.2.2.12,6.010,16]hexadeca-2,4,6(16),7,9-pentaene
• CAS: 59950-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: HXUNLWTXIJHGQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 1,8-二氨基萘 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到naphtho<1,8-bc>-1,5-diazabicyclo<3.2.2>nonane
  参考文献：
  名称：

  的范围内的制备NNN ' Ñ '-tetrasubstituted 1,8- diaminonaphthalenes

  摘要：

  1,8-双（甲基氨基）萘与双功能试剂的烷基化反应导致一系列1,5-二甲基萘[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂环烷烃（1）–（5）生成1,5-二甲基苯并[ g ]萘并[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂环壬烷（6）和1,5-二甲基萘并[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂-8-氧杂环癸烷（7）。报道了开发选择性制备1，8-双（甲基氨基）萘的各种尝试。9,9-二甲基萘-[1,8- bc ] -1,5-二氮杂双环[3.3.1]壬烷（8），萘-[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂双环[3.2。]的制备。 2]壬烷（9）和萘酚-[1,8- bc描述了来自1,8-二氨基萘的] -1,5-二氮杂双环[3.3.3]十一烷（10）。适当的1,4-和1,5-二卤化物与1,8-二氨基萘反应生成1,8-双-（1-吡咯烷基）萘（11），1,8-双（1,3-二氢异吲哚-2） -基）萘（12），1,8-双-（1-哌啶基）萘（13）和1

  DOI：

  10.1039/p19810002840

文献信息

• ALDER, R. W.;BRYCE, M. R.;GOODE, N. C.;MILLER, N.;OWEN, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2840-2847
  作者：ALDER, R. W.、BRYCE, M. R.、GOODE, N. C.、MILLER, N.、OWEN, J.

  DOI：——

  日期：——