蒽-2，6-二胺 | 46710-42-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 蒽-2，6-二胺
• 英文名称: 2,6-diaminoanthracene
• 英文别名: anthracene-2,6-diamine；2,6-anthracenediamine
• CAS: 46710-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: UXOSWMZHKZFJHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽-2，6-二胺 在 水 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,6-bis(2,3-dihydroxybenzamido)anthracene
  参考文献：
  名称：

  由主机-来宾交互控制的三重螺旋-四面体群集相互转换。

  摘要：

  独特的配体设计可同时形成M 2 L 3三螺旋和M 4 L 6四面体（M = Ti，Ga； L =基于2，6-二氨基蒽的配体）。尽管四面体在熵上是不利的，但与Me 4 N +的强烈的客体相互作用足以推动平衡趋向四面体。值得注意的是，仅通过添加Me 4 N +（示意性显示），即可将螺旋体定量地转化为四面体。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1587::aid-anie1587>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[a,b]环庚烯-5-酮 在 盐酸 、 硝酸 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 25.0~950.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 蒽-2，6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Formation of Anthracenes in the Flash Vacuum Pyrolysis of Dibenzosuberones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00131a016

文献信息

• Tunable White-Light Emissions of Azapyrene Derivatives with Cucurbit[<i>n</i>]uril Hosts in Aqueous Solution
  作者：Guangtan Fan、Xiang Yu、Xie Han、Zhiyong Zhao、Simin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02081

  日期：2021.9.3

  π-conjugated azapyrene derivatives with rigid aromatic rings as bridging units into optically tunable complexes is reported. Due to the hindrance of rotation of diazapyrene moieties and the enhancement of intramolecular charge transfer of chromophore guests within the cavity of the CB[8] host, color tuning including white-light emission was easily achieved by introducing CB[8] into the guest aqueous

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• Excited-state intermolecular proton transfer dependent on the substitution pattern of anthracene–diurea compounds involved in fluorescent ON¹–OFF–ON² response by the addition of acetate ions
  作者：Hisato Matsumoto、Yoshinobu Nishimura、Tatsuo Arai

  DOI：10.1039/c7ob01376k

  日期：——

  reactions depending on the pattern of the substituents. Three new anthracene–diurea compounds that have two phenylurea groups substituted at different positions on anthracene were synthesized. These compounds formed complexes with acetate ions through intermolecular hydrogen bonding between N–H and CO moieties in the ground state. The positions of the substituents greatly affected the excited-state intermolecular

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• Synthesis of Stable Thiazole-Linked Covalent Organic Frameworks via a Multicomponent Reaction
  作者：Kewei Wang、Zhifang Jia、Yang Bai、Xue Wang、Sophie E. Hodgkiss、Linjiang Chen、Samantha Y. Chong、Xiaoyan Wang、Haofan Yang、Yongjie Xu、Feng Feng、John W. Ward、Andrew I. Cooper

  DOI：10.1021/jacs.0c03418

  日期：2020.6.24

  The development of robust synthetic routes to stable covalent organic frameworks (COFs) is important to broaden the range of applications for these materials. We report here a simple and efficient three-component assembly reaction between readily available aldehydes, amines and elemental sulfur via a C-H functionalization and oxidative annulation under transition-metal-free conditions. Five thiazole-linked

  开发稳定的共价有机骨架 (COF) 的稳健合成路线对于扩大这些材料的应用范围非常重要。我们在此报告了在无过渡金属条件下通过 CH 官能化和氧化环化在容易获得的醛、胺和元素硫之间进行的简单有效的三组分组装反应。使用这种方法合成了五种噻唑连接的 COF（TZ-COF）。这些材料显示出高结晶度、高比表面积和优异的物理化学稳定性。研究了 TZ-COFs 的光催化应用，TZ-COF-4 从水中获得了高牺牲析氢速率（在可见光照射下高达 4296 μmol h-1 g-1）以及高稳定性和可回收性，
• Luminescent Di- and Trinuclear Boron Complexes Based on Aromatic Iminopyrrolyl Spacer Ligands: Synthesis, Characterization, and Application in OLEDs
  作者：D. Suresh、Clara S. B. Gomes、Patrícia S. Lopes、Cláudia A. Figueira、Bruno Ferreira、Pedro T. Gomes、Roberto E. Di Paolo、António L. Maçanita、M. Teresa Duarte、Ana Charas、Jorge Morgado、Diogo Vila-Viçosa、Maria José Calhorda

  DOI：10.1002/chem.201500109

  日期：2015.6.15

  6‐bis(iminopyrrolyl)‐anthracenyl]BPh2 (15)) and the star‐shaped triboron complex ([4′,4′′,4′′′‐tris(iminopyrrolyl)‐1,3,5‐triphenylbenzene](BPh2)3 (16)) were obtained in moderate to good yields, by the treatment of 3–9 with B(C6H5)3. The ligand precursors are non‐emissive, whereas most of their boron complexes are highly fluorescent; their emission color depends on the π‐conjugation length. The photophysical properties

  新的双和三（亚氨基吡咯）官能化的线性（1,2-（HNC 4 H 3‐ C（H）N）2‐ C 6 H 4（2），1,3‐（HNC 4 H 3‐ C （H）N）2‐ C 6 H 4（3），1,4‐（HNC 4 H 3‐ C（H）N）2‐ C 6 H 4（4），4,4′‐（HNC 4 H 3 ‐C（H）N）2 ‐（C 6 H 4 ‐C 6 H 4）（5），1,5‐（HNC 4 H 3 C‐（H）N）2‐ C 10 H 6（6），2,6‐（HNC 4 H 3 C‐（H）N）2‐ C 10 ħ 6（7），2,6-（HNC 4 ħ 3 C-（H）N）2 -C 14 H ^ 8（8））和星形（1,3,5-（HNC 4 ħ 3 - C（H）N-1,4-C 6 H ^ 4）3 -C 6 H ^ 3（9））通过2-甲酰基吡咯（1）与几种芳族二胺和三胺的缩合反应合成π共轭分子。相应的线性二硼螯合物（Ph
• Symmetry breaking in self-assembled M ₄ L ₆ cage complexes
  作者：Wenjing Meng、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1073/pnas.1302683110

  日期：2013.6.25

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