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N
2
-(β-1-Glucosiduronyl)-2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline
N
2
-(β-1-Glucosiduronyl)-2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline | 115781-42-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
2
-(β-1-Glucosiduronyl)-2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline
英文别名
N2-(beta-1-Glucosiduronyl)-2-amino-3,8-dimethylimidazo(4,5-f)quinoxaline;(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxalin-2-yl)amino]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
CAS
115781-42-5
化学式
C
17
H
19
N
5
O
6
mdl
——
分子量
389.368
InChiKey
JIDYKGIHUWINNG-SBJFKYEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
163
氢给体数:
5
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹噁啉
2-(Hydroxyamino)-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline
115044-41-2
C
11
H
11
N
5
O
229.241
反应信息
作为产物:
描述:
uridine diphosphoglucuronic acid
、
2-羟基氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹噁啉
在 liver S-9 protein from rats pretreated with PCB 作用下, 反应 3.0h, 生成
N
2
-(β-1-Glucosiduronyl)-2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline
参考文献:
名称:
食源性诱变剂2-氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹喔啉在人体内的代谢。
摘要:
在五名人类志愿者中研究了2-氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹喔啉(MeIQx)的代谢,这些志愿者的饮食等效为14C标记的MeIQx。尿中排泄的剂量范围为20.2%至58.6%,未代谢的MeIQx占剂量的0.7-2.8%。尿液中检测到5种主要代谢物,其中4种衍生物通过在线UV光谱和免疫亲和层析后的HPLC-MS表征。两种代谢物被鉴定为II期共轭物N2-(3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹喔啉-2-基)氨基磺酸(MeIQx-N2-SO3(-))和N2-(β-1-葡糖二硬脂酰基)-2-氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹喔啉(MeIQx-N2-Gl)。另外两个代谢物是细胞色素P450介导的(P450)氧化产物2-氨基-8-(羟甲基)-3-甲基咪唑[4,5-f]喹喔啉(8-CH2OH-MeIQx)和N2-(beta-1-glucosiduronyl)-N-hydroxy-2-amino-3
DOI:
10.1021/tx9701891
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