N-phenyl-2-(benzoylmethoxyimino)cyanoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenyl-2-(benzoylmethoxyimino)cyanoacetamide
• 英文别名: (1Z)-2-anilino-2-oxo-N-phenacyloxyethanimidoyl cyanide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: WONWNNBDFYKEDB-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(benzoylmethoxyimino)cyanoacetamide 在 lithium perchlorate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以1.9%的产率得到N-phenyl-5-amino-2-benzoylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  O-烷基化羟基亚氨基腈环化反应中4-氨基异恶唑和5-氨基恶唑的竞争形成

  摘要：

  O-烷基化α-羟基亚氨基腈的碱催化环化得到4-氨基异恶唑和5-氨基恶唑的混合物，它们的比例取决于取代基结构和反应条件。讨论了该反应中5-氨基恶唑的形成机理。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0495-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-phenyl-2-(benzoylmethoxyimino)cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  O-烷基化羟基亚氨基腈环化反应中4-氨基异恶唑和5-氨基恶唑的竞争形成

  摘要：

  O-烷基化α-羟基亚氨基腈的碱催化环化得到4-氨基异恶唑和5-氨基恶唑的混合物，它们的比例取决于取代基结构和反应条件。讨论了该反应中5-氨基恶唑的形成机理。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0495-5