| 52205-73-9

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 烷化剂类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 52205-73-9
• 化学式: C23H32Cl2NNaO6P
• 分子量: 543.4
• InChiKey: AZIKDHDHRPJJJQ-CUGULWCMSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O中可溶50mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990

制备方法与用途

生物活性

Estramustine 磷酸钠 (EMP, EMcyt, Estracyt) 是一种具有独特双重作用模式的抗肿瘤药。其代谢产物雌二醇和雌酮具有抗促性腺激素活性，导致睾丸激素水平降低。Estramustine（EMP去磷酸化产生的细胞毒性代谢产物）是一种具有抗微管作用的抗前列腺肿瘤药物。

体外研究

• Estramustine 磷酸钠 (1 µg/mL) 处理可抑制 PC3 细胞生长。
• 在 2 µg/mL 的剂量下，Estramustine 磷酸钠显著增加 PC3 细胞的磷脂酰丝氨酸外翻量，并诱导细胞凋亡。
• Estramustine 磷酸钠 (2 µg/mL) 处理可降低 MiR-31 水平。Estramustine 磷酸钠通过减少 miR-31 的表达，诱导前列腺癌细胞系 PC3 的凋亡。
• 作为一种独特的抗肿瘤药物，Estramustine 磷酸钠被选择性地摄取到前列腺细胞中，并通过干扰微管动态和降低睾酮水平来发挥抗增生效应。
• Estrone 和 estradiol 是 Estramustine 磷酸钠代谢产生的产物，表现出抗促性腺激素活性，导致睾丸激素水平下降，类似于手术去势的效果。

体内研究

Estramustine 磷酸钠（4-12 mg/kg；腹腔注射；每日给药；共两周）可抑制 PAC120 肿瘤生长53%，至第35天。实验结果如下：

动物模型	Swiss nu/nu (裸鼠)雄性小鼠，带 PAC120 肿瘤（5 周龄）
用药剂量	4 mg/kg, 12 mg/kg
给药方式	腹腔注射；每日给药；共两周
结果	抑制皮肤病变的发展，并导致迟发型超敏反应与抗体产生的解离。