Barium(2+);hexadecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Barium(2+);hexadecanoate
• 英文别名: barium(2+);hexadecanoate
• 化学式: C32H62BaO4
• 分子量: 648.2
• InChiKey: RAVAZXZOSFZIRB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸 、 水 、 Primycin sulfate 、 Barium(2+);hexadecanoate 在 氢氧化钡 、 barium salt 、 barium sulfate 、 乙醚 、 丙酮 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以Thus 0.98 g of primycin palmitate are obtained的产率得到Primycin palmitate
  参考文献：
  名称：

  Primycin salts

  摘要：

  本发明涉及与有机酸形成的原霉素盐，优选为C.sub.1-16脂肪族羧酸、卤代羧酸、脂肪族二羧酸、芳香族羧酸、取代芳香族羧酸或有机磺酸，或者是无机酸，优选为氢卤酸。本发明还提供了一种制备新原霉素盐的方法，该方法包括将与含有1-4个碳原子的脂肪族醇形成的原霉素硫酸盐悬浮液与钡盐反应。本发明的新原霉素盐具有优异的抗生素特性。

  公开号：

  US05023242A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化钡 、 sodium palmitate 生成 Barium(2+);hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing primycin salts
  申请人：Chinoin Gyogyszer ES Vegyeszeti Termekek Gyara RT.

  公开号：US04782141A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  This invention relates to salts of primycin formed with an organic acid--preferably a C.sub.1-16 aliphatic carboxylic acid, a halogenated carboxylic acid, an aliphatic dicarboxylic acid, an aromatic carboxylic acid, a substituted aromatic carboxylic acid or an organic sulfonic acid--or an inorganic acid--preferably a hydrohalogenic acid. There is furtheron provided a process for the preparation of new primycin salts which comprises reacting a suspension of primycin sulfate formed with an aliphatic alcohol containing 1-4 carbon atoms with a barium salt. The new primycin salts of the present invention possess excellent antibiotic properties.

  本发明涉及与有机酸（优选为C.sub.1-16脂肪族羧酸、卤代羧酸、脂肪族二羧酸、芳香族羧酸、取代芳香族羧酸或有机磺酸）或无机酸（优选为水合卤酸）形成的普利霉素盐。此外，本发明还提供了一种制备新普利霉素盐的方法，其包括将含有1-4个碳原子的脂肪醇与钡盐反应形成普利霉素硫酸盐悬浮液。本发明的新普利霉素盐具有优异的抗生素性能。
• ——
  作者：GODREJ N. B.、 THAKUR M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Primycin salts
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US05023242A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  The invention relates to salts of primycin formed with an organic acid--preferably a C.sub.1-16 aliphatic carboxylic acid, a halogenated carboxylic acid, an aliphatic dicarboxylic acid, an aromatic carboxylic acid, a substituted aromatic carboxylic acid or an organic sulfonic acid--or an inorganic acid--preferably a hydrohalogenic acid. There is further on provided a process for the preparation of new primycin salts which comprises reacting a suspension of primycin sulfate formed with an aliphatic alcohol containing 1-4 carbon atoms with a barium salt. The new primycin salts of the present invention possess excellent antibiotic properties.

  本发明涉及与有机酸形成的原霉素盐，优选为C.sub.1-16脂肪族羧酸、卤代羧酸、脂肪族二羧酸、芳香族羧酸、取代芳香族羧酸或有机磺酸，或者是无机酸，优选为氢卤酸。本发明还提供了一种制备新原霉素盐的方法，该方法包括将与含有1-4个碳原子的脂肪族醇形成的原霉素硫酸盐悬浮液与钡盐反应。本发明的新原霉素盐具有优异的抗生素特性。